Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование MEOPA (эквимолярная смесь закиси азота и кислорода) для пожилых людей с деменцией

8 декабря 2011 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Использование MEOPA для пожилых людей с деменцией.

Острая боль часто встречается у пожилых людей, особенно в гериатрических отделениях неотложной помощи, где часто проводятся болезненные процедуры.

MEOPA представляет собой альтернативу опиоидной терапии для предотвращения процедурной боли во время лечения пролежней.

В этом исследовании когнитивные нарушения и деменция не ограничивают использование MEOPA. Новый подход к лечению острой процедурной боли обеспечивает эффективное и безопасное обезболивание у ослабленных пожилых пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Nice, Франция, 06000
        • Gerontology department, Nice University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

75 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • деменция (по шкале Фольштейна от 0 до 25)
  • старше 75 лет
  • здоровье, требующее болезненного ухода, например, уход за струпом

Критерий исключения:

  • буллезная эмфизема
  • пневмоторакс

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Использование MEOPA во время болезненного ухода
Лекарство: МЕОПА
вдыхание МЕОПА во время болезненного ухода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
целесообразность использования МЕОПА в качестве толерантности к маске, ингаляции МЕОПА
Временное ограничение: один раз, при первой помощи с MEOPA
один раз, при первой помощи с MEOPA

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
степень удовлетворенности пациента
Временное ограничение: один раз, при первой помощи с MEOPA
один раз, при первой помощи с MEOPA

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Соавторы

Fondation de France

Следователи

  • Главный следователь: Françoise CAPRIZ-RIBIERE, PhD, Gerontology department, Nice University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 декабря 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2011 г.

Последняя проверка

1 декабря 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 08-PP-03

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться