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Uso de MEOPA (Mezcla Equimolar de Protóxido de Nitrógeno y Oxígeno) para Ancianos con Demencia

8 de diciembre de 2011 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Uso de MEOPA para Ancianos con Demencia.

El dolor agudo es frecuente en los ancianos, especialmente en las unidades de cuidados intensivos de geriatría, donde a menudo se realizan procedimientos dolorosos.

MEOPA representa una alternativa a la terapia con opiáceos para prevenir el dolor de procedimiento durante el tratamiento de las úlceras por presión.

En este estudio, el deterioro cognitivo y la demencia no limitan el uso de MEOPA. El nuevo enfoque en el tratamiento del dolor quirúrgico agudo proporciona una analgesia eficaz y segura en pacientes frágiles de edad avanzada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nice, Francia, 06000
        • Gerontology department, Nice University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • demencia (puntuación de Folstein entre 0 y 25)
  • mayores de 75
  • salud que requiere cuidados dolorosos, por ejemplo, cuidado de escaras

Criterio de exclusión:

  • enfisema bulloso
  • neumotórax

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Uso de MEOPA durante el cuidado del dolor
inhalación de MEOPA durante el cuidado doloroso

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
factibilidad de uso de MEOPA como tolerancia a la máscara, inhalación de MEOPA
Periodo de tiempo: una vez, en la primera atención con MEOPA
una vez, en la primera atención con MEOPA

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
índice de satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: una vez, en la primera atención con MEOPA
una vez, en la primera atención con MEOPA

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Françoise CAPRIZ-RIBIERE, PhD, Gerontology department, Nice University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 08-PP-03

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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