Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stosowanie MEOPA (równomolowej mieszaniny protlenku azotu i tlenu) u osób w podeszłym wieku z demencją

8 grudnia 2011 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Stosowanie MEOPA dla osób starszych z demencją.

Ostry ból jest częstym zjawiskiem u osób starszych, zwłaszcza na oddziałach intensywnej opieki geriatrycznej, gdzie często dochodzi do bolesnych zabiegów.

MEOPA stanowi alternatywę dla terapii opioidowej w celu zapobiegania bólowi zabiegowemu podczas leczenia odleżyn.

W tym badaniu zaburzenia funkcji poznawczych i demencja nie ograniczają stosowania MEOPA. Nowe podejście w leczeniu ostrego bólu zabiegowego zapewnia skuteczną i bezpieczną analgezję u starszych, osłabionych pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nice, Francja, 06000
        • Gerontology department, Nice University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

75 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • otępienie (punktacja według Folsteina od 0 do 25)
  • starsze niż 75 lat
  • stan zdrowia wymagający bolesnej opieki, na przykład pielęgnacja strupa

Kryteria wyłączenia:

  • pęcherzowa rozedma płuc
  • odma płucna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Zastosowanie MEOPA podczas bolesnej pielęgnacji
Lek: MEOPA
inhalacja MEOPA podczas bolesnej pielęgnacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
możliwość zastosowania MEOPA jako tolerancja na maskę, inhalacja MEOPA
Ramy czasowe: jednorazowo, przy pierwszej pielęgnacji z MEOPA
jednorazowo, przy pierwszej pielęgnacji z MEOPA

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
wskaźnik zadowolenia pacjenta
Ramy czasowe: jednorazowo, przy pierwszej pielęgnacji z MEOPA
jednorazowo, przy pierwszej pielęgnacji z MEOPA

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Współpracownicy

Fondation de France

Śledczy

  • Główny śledczy: Françoise CAPRIZ-RIBIERE, PhD, Gerontology department, Nice University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 grudnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 08-PP-03

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj