Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van MEOPA (Equimolair mengsel van stikstofprotoxide en zuurstof) voor ouderen met dementie

8 december 2011 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Gebruik van MEOPA voor ouderen met dementie.

Acute pijn komt vaak voor bij ouderen, met name in geriatrische acute zorgafdelingen waar vaak pijnlijke procedures plaatsvinden.

MEOPA is een alternatief voor opioïdtherapie om procedurele pijn tijdens de behandeling van decubitus te voorkomen.

In deze studie vormen cognitieve stoornissen en dementie geen beperking voor het gebruik van MEOPA. De nieuwe aanpak bij de behandeling van acute procedurele pijn zorgt voor effectieve en veilige analgesie bij kwetsbare oude patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Nice, Frankrijk, 06000
        • Gerontology department, Nice University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

75 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • dementie (Folstein-score tussen 0 en 25)
  • ouder dan 75
  • gezondheid die pijnlijke zorg noodzakelijk maakt, bijvoorbeeld korstzorg

Uitsluitingscriteria:

  • bulleus emfyseem
  • pneumothorax

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Gebruik van MEOPA tijdens de pijnlijke verzorging
Geneesmiddel: MEOPA
inhalatie van MEOPA tijdens de pijnlijke verzorging

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
haalbaarheid van het gebruik van MEOPA als tolerantie voor masker, MEOPA-inhalatie
Tijdsspanne: eenmalig, bij de eerste zorg met MEOPA
eenmalig, bij de eerste zorg met MEOPA

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
tevredenheidspercentage van de patiënt
Tijdsspanne: eenmalig, bij de eerste zorg met MEOPA
eenmalig, bij de eerste zorg met MEOPA

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Medewerkers

Fondation de France

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Françoise CAPRIZ-RIBIERE, PhD, Gerontology department, Nice University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

14 januari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 december 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2011

Laatst geverifieerd

1 december 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 08-PP-03

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren