Role angiogeneze u dermatologických onemocnění: potenciální terapeutický cíl
Vědci se domnívají, že proangiogenní faktory jsou upregulovány u široké řady dermatologických onemocnění, včetně skvrn od portského vína, hemangiomů, angiofibromů, Kaposiho sarkomu, angiosarkomu, jizev, růžovky a lupénky.
Výzkumník může provádět imunohistochemii a/nebo mikročipovou analýzu a/nebo kvantitativní polymerázovou řetězovou reakci na dříve bioptovaných kožních vzorcích a nově bioptovaných kožních vzorcích za účelem vyhodnocení exprese různých angiogenních faktorů u těchto dermatologických onemocnění.
Kromě toho mohou být některé vzorky kůže použity k výrobě buněčných kultur ke studiu exprese angiogenních faktorů a interakcí buněk u dermatologických onemocnění.
Přehled studie
Detailní popis
Dříve nebo nově odebrané biovzorky z různých dermatologických onemocnění včetně skvrn od portského vína, hemangiomů, angiofibromů, Kaposiho sarkomu, angiosarkomu, jizev, rosacey a psoriázy budou hodnoceny na markery angiogeneze. Kromě toho mohou vědci použít vyřazené vzorky lidské kožní tkáně z míst kožní biopsie/chirurgického zákroku, které jsou odstraněny pro uzavření, ale nejsou předloženy k histopatologické analýze.
V současné době jsou prospektivně odebrané biovzorky pouze z lézí se známou diagnózou: 1) skvrny od portského vína, hemangiomy, třešňové angiomy, obličejové angiofibromy, jizvy a psoriáza tyto léze se obecně nebioptují pro diagnózu nebo 2) dříve biopsie a diagnostikovány jiné vaskulární léze, např. jako angiosarkomy a Kaposiho sarkom.
Odebrané vzorky budou zpracovány pro mikročipovou analýzu, qPCR a/nebo imunohistochemii provedenou za účelem vyhodnocení exprese různých angiogenních faktorů a jejich receptorů včetně: vaskulárního endoteliálního růstového faktoru, bazického fibroblastového růstového faktoru, angiopoetinu 1, angiopoetinu 2, matrix metaloproteinázy, tkáňového inhibitoru metaloproteinázy I a trombospondin-1, receptor angiotensinu 2.
Dále budou vzorky tkání použity k izolaci tří typů buněk: endoteliálních buněk, keratinocytů a fibroblastů. Vzorky tkání budou štěpeny, aby se izolovaly buňky, které budou kultivovány odděleně a poté začleněny do modelu in vitro, aby se sledovalo, jak se krevní cévy tvoří v kůži postižené skvrnami od portského vína ve srovnání s růstem cév v nepostižené kůži.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Hanna Kim
- Telefonní číslo: 949-824-2251
- E-mail: hhkim3@uci.edu
Studijní místa
-
-
California
-
Irvine, California, Spojené státy, 92697
- Nábor
- Beckman Laser Institute and Medical Clinic
-
Kontakt:
- Hanna Kim
- Telefonní číslo: 949-824-2251
- E-mail: hhkim3@uci.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Kristen Kelly, MD
-
Irvine, California, Spojené státy, 92697
- Nábor
- Dermatology Clinic at Gavin Herbert Eye Institute
-
Kontakt:
- Hanna Kim
- Telefonní číslo: 949-824-2251
- E-mail: hhkim3@uci.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Kristen M Kelly, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 let nebo starší.
- ochoten podstoupit kožní biopsii
Kritéria vyloučení:
- mladší 18 let
- neschopný provádět pokyny
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
dermatologická onemocnění
vzorek kožní tkáně
|
vzorek kožní tkáně
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Faktory dermatologických onemocnění.
Časové okno: až 4 týdny
|
Vyhodnoťte úlohu angiogeneze u kožních onemocnění a nakonec usnadněte implementaci antiangiogenní terapie u široké škály dermatologických onemocnění včetně skvrn od portského vína, hemangiomů, angiofibromů, Kaposiho sarkomu, angiosarkomu, jizev, růžovky a lupénky.
|
až 4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kristen Kelly, MD, University of California, Irvine
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20076094
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .