皮膚疾患における血管新生の役割: 潜在的な治療標的
研究者らは、血管新生促進因子がポートワインシミ、血管腫、血管線維腫、カポジ肉腫、血管肉腫、瘢痕、酒さ、乾癬などの広範囲の皮膚疾患で上方制御されていると考えている。
研究者は、以前に生検された皮膚標本および新たに生検された皮膚標本に対して免疫組織化学および/またはマイクロアレイ分析および/または定量的ポリメラーゼ連鎖反応を実行して、これらの皮膚疾患におけるさまざまな血管新生因子の発現を評価できます。
さらに、皮膚標本の一部は、血管新生因子の発現や皮膚疾患における細胞の相互作用を研究するための細胞培養物を作製するために利用される可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
ポートワイン汚れ、血管腫、血管線維腫、カポジ肉腫、血管肉腫、瘢痕、酒さ、乾癬などのさまざまな皮膚疾患から以前または新たに収集された生体標本の血管新生マーカーが評価されます。 さらに、研究者は、閉鎖のために除去されたものの、組織病理学的分析には提出されなかった皮膚生検/手術部位からの廃棄されたヒト皮膚組織サンプルを使用することもできます。
現在、前向きに収集される生体標本は、診断がわかっている病変からのもののみです: 1) ポートワインのしみ、血管腫、チェリー血管腫、顔面血管線維腫、瘢痕および乾癬。これらの病変は通常、診断のために生検されません、または 2) 以前に生検され診断された他の血管病変。血管肉腫やカポジ肉腫など。
収集された検体は、血管内皮増殖因子、塩基性線維芽細胞増殖因子、アンジオポエチン 1、アンジオポエチン 2、マトリックスメタロプロテイナーゼ、組織阻害剤メタロプロテイナーゼ I を含む、さまざまな血管新生因子およびその受容体の発現を評価するために実行されるマイクロアレイ分析、qPCR および/または免疫組織化学のために処理されます。トロンボスポンジン 1、アンジオテンシン 2 受容体。
さらに、組織サンプルを使用して、内皮細胞、ケラチノサイト、線維芽細胞の 3 種類の細胞を分離します。 組織サンプルを消化して細胞を分離し、別々に培養した後、in vitro モデルに組み込んで、ポートワインの汚れの影響を受けた皮膚で血管がどのように形成されるかを、影響を受けていない皮膚の血管の成長と比較して観察します。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Hanna Kim
- 電話番号：949-824-2251
- メール：hhkim3@uci.edu
研究場所
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California
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Irvine、California、アメリカ、92697
- 募集
- Beckman Laser Institute and Medical Clinic
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コンタクト：
- Hanna Kim
- 電話番号：949-824-2251
- メール：hhkim3@uci.edu
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主任研究者：
- Kristen Kelly, MD
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Irvine、California、アメリカ、92697
- 募集
- Dermatology Clinic at Gavin Herbert Eye Institute
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コンタクト：
- Hanna Kim
- 電話番号：949-824-2251
- メール：hhkim3@uci.edu
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主任研究者：
- Kristen M Kelly, MD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上。
- 皮膚生検を受けたい
除外基準:
- 18歳未満
- 指示を実行できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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皮膚疾患
皮膚組織サンプル
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皮膚組織サンプル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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皮膚疾患の要因。
時間枠：4週間まで
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皮膚疾患における血管新生の役割を評価し、最終的には、ポートワイン汚れ、血管腫、血管線維腫、カポジ肉腫、血管肉腫、瘢痕、酒さ、乾癬などの幅広い皮膚疾患における抗血管新生療法の実施を促進します。
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4週間まで
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Kristen Kelly, MD、University of California, Irvine
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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