Rôle de l'angiogenèse dans les maladies dermatologiques : une cible thérapeutique potentielle

Des échantillons biologiques précédemment ou nouvellement collectés de diverses maladies dermatologiques, notamment les taches de vin de Porto, les hémangiomes, les angiofibromes, le sarcome de Kaposi, l'angiosarcome, les cicatrices, la rosacée et le psoriasis, seront évalués pour les marqueurs de l'angiogenèse. De plus, les chercheurs peuvent utiliser des échantillons de tissus cutanés humains mis au rebut provenant de sites de biopsie/chirurgie cutanée qui sont retirés pour fermeture mais ne sont pas soumis à une analyse histopathologique.

Actuellement, les échantillons biologiques prélevés de manière prospective ne concernent que des lésions dont le diagnostic est connu : 1) taches de vin de Porto, hémangiomes, angiomes cerise, angiofibromes faciaux, cicatrices et psoriasis, ces lésions ne sont généralement pas biopsiées pour le diagnostic ou 2) précédemment biopsiées et diagnostiquées d'autres lésions vasculaires telles que comme les angiosarcomes et le sarcome de Kaposi.

Les échantillons prélevés seront traités pour une analyse par puce à ADN, une qPCR et/ou une immunohistochimie effectuée pour évaluer l'expression de divers facteurs angiogéniques et de leurs récepteurs, notamment : le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire, le facteur de croissance basique des fibroblastes, l'angiopoïétine 1, l'angiopoïétine 2, la métalloprotéinase matricielle, la métalloprotéinase I inhibitrice tissulaire et thrombospondine-1, récepteur de l'angiotensine 2.

De plus, des échantillons de tissus seront utilisés pour isoler trois types de cellules : les cellules endothéliales, les kératinocytes et les fibroblastes. Des échantillons de tissus seront digérés pour isoler les cellules qui seront cultivées séparément, puis incorporées dans un modèle in vitro pour observer comment les vaisseaux sanguins se forment dans la peau affectée par les taches de vin par rapport à la croissance des vaisseaux dans une peau non affectée.