Rola angiogenezy w chorobach dermatologicznych: potencjalny cel terapeutyczny

Wcześniej lub nowo pobrane biopróbki z różnych chorób dermatologicznych, w tym plam z wina porto, naczyniaków krwionośnych, naczyniakowłókniaków, mięsaka Kaposiego, naczyniakomięsaka, blizn, trądziku różowatego i łuszczycy, zostaną ocenione pod kątem markerów angiogenezy. Ponadto badacze mogą wykorzystywać odrzucone próbki tkanki ludzkiej skóry z miejsc biopsji skóry/operacji, które są usuwane w celu zamknięcia, ale nie są przesyłane do analizy histopatologicznej.

Obecnie biopróbki pobierane prospektywnie pochodzą tylko ze zmian o znanym rozpoznaniu: 1) plamy po winie porto, naczyniaki krwionośne, naczyniaki wiśniowe, naczyniakowłókniaki twarzy, blizny i łuszczyca zmiany te na ogół nie są poddawane biopsji w celu postawienia diagnozy lub 2) wcześniej pobrane i zdiagnozowane inne zmiany naczyniowe, takie jak jak naczyniakomięsaki i mięsak Kaposiego.

Pobrane próbki zostaną poddane analizie mikromacierzy, qPCR i/lub immunohistochemii w celu oceny ekspresji różnych czynników angiogennych i ich receptorów, w tym: czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego, podstawowego czynnika wzrostu fibroblastów, angiopoetyny 1, angiopoetyny 2, metaloproteinazy macierzy, metaloproteinazy tkankowej I i trombospondyna-1, receptor angiotensyny 2.

Dodatkowo próbki tkanek zostaną wykorzystane do wyizolowania trzech typów komórek: komórek śródbłonka, keratynocytów i fibroblastów. Próbki tkanek zostaną poddane trawieniu w celu wyizolowania komórek, które będą hodowane oddzielnie, a następnie włączone do modelu in vitro w celu zaobserwowania, jak tworzą się naczynia krwionośne w skórze dotkniętej plamami z wina porto w porównaniu ze wzrostem naczyń w skórze nienaruszonej.