Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Angiogenesens rolle i dermatologiske sygdomme: et potentielt terapeutisk mål

8. april 2026 opdateret af: Kristen Kelly, University of California, Irvine

Forskerne mener, at pro-angiogene faktorer er opreguleret i en lang række dermatologiske sygdomme, herunder portvinspletter, hæmangiomer, angiofibromer, Kaposis sarkom, angiosarkom, ar, rosacea og psoriasis.

Forskeren kan udføre immunhistokemi og/eller mikroarray-analyse og/eller kvantitativ polymerasekædereaktion på tidligere biopsiede hudprøver og nyligt biopsierede hudprøver for at evaluere ekspressionen af ​​forskellige angiogene faktorer i disse dermatologiske sygdomme.

Derudover kan nogle af hudprøverne bruges til at fremstille cellekulturer til at studere ekspression af angiogene faktorer og interaktioner mellem celler i dermatologisk sygdom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tidligere eller nyligt indsamlede bioprøver fra forskellige dermatologiske sygdomme, herunder portvinspletter, hæmangiomer, angiofibromer, Kaposis sarkom, angiosarkom, ar, rosacea og psoriasis vil blive evalueret for markører for angiogenese. Derudover kan forskere bruge kasserede humane hudvævsprøver fra hudbiopsi-/operationssteder, som fjernes til lukning, men som ikke indsendes til histopatologisk analyse.

I øjeblikket er prospektivt indsamlede bioprøver kun fra læsioner med en kendt diagnose: 1) portvinspletter, hæmangiomer, kirsebærangiomer, ansigtsangiofibromer, ar og psoriasis. Disse læsioner er generelt ikke biopsieret med henblik på diagnose eller 2) tidligere biopsierede og diagnosticerede andre vaskulære læsioner som f.eks. som angiosarkomer og Kaposis sarkom.

De indsamlede prøver vil blive behandlet til mikroarray-analyse, qPCR og/eller immunhistokemi udført for at evaluere ekspression af forskellige angiogene faktorer og deres receptorer, herunder: vaskulær endothelial vækstfaktor, basal fibroblast vækstfaktor, angiopoietin 1, angiopoietin 2, matrix metalloproteinase, vævsinhibitor metalloproteinase I og trombospondin-1, angiotensin 2-receptor.

Yderligere vil vævsprøver blive brugt til at isolere tre celletyper: endotelceller, keratinocytter og fibroblaster. Vævsprøver vil blive fordøjet for at isolere cellerne, som vil blive dyrket separat og derefter inkorporeret i en in vitro-model for at observere, hvordan blodkar dannes i hud påvirket af portvinspletter sammenlignet med karvækst i upåvirket hud.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

85

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • California
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92697
        • Rekruttering
        • Beckman Laser Institute and Medical Clinic
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Kristen Kelly, MD
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92697
        • Rekruttering
        • Dermatology Clinic at Gavin Herbert Eye Institute
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Kristen M Kelly, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vævsprøver vil blive indsamlet fra Dermatopathology Lab, Pathology Lab, kasseret væv fra dermatologisk kirurgi ved University of California Irvine. Yderligere biopsier kan opnås af kendte læsioner.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre.
  • villig til at få en hudbiopsi

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • ude af stand til at udføre instruktioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
dermatologiske sygdomme
hudvævsprøve
hudvævsprøve

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faktorer i dermatologiske sygdomme.
Tidsramme: op til 4 uger
Vurder rollen af ​​angiogenese i kutan sygdom og i sidste ende lette implementeringen af ​​anti-angiogene terapi i en bred vifte af dermatologiske sygdomme, herunder portvinspletter, hæmangiomer, angiofibromer, Kaposis sarkom, angiosarkom, ar, rosacea og psoriasis.
op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kristen Kelly, MD, University of California, Irvine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2008

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2009

Først opslået (Anslået)

12. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20076094

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner