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Rolle der Angiogenese bei dermatologischen Erkrankungen: Ein potenzielles therapeutisches Ziel

8. April 2026 aktualisiert von: Kristen Kelly, University of California, Irvine

Die Forscher glauben, dass proangiogene Faktoren bei einer Vielzahl dermatologischer Erkrankungen hochreguliert sind, darunter Portweinflecken, Hämangiome, Angiofibrome, Kaposi-Sarkom, Angiosarkom, Narben, Rosacea und Psoriasis.

Der Forscher kann eine Immunhistochemie und/oder eine Microarray-Analyse und/oder eine quantitative Polymerasekettenreaktion an zuvor biopsierten Hautproben und neu biopsierten Hautproben durchführen, um die Expression verschiedener angiogener Faktoren bei diesen dermatologischen Erkrankungen zu bewerten.

Darüber hinaus können einige der Hautproben zur Herstellung von Zellkulturen verwendet werden, um die Expression angiogener Faktoren und die Wechselwirkungen von Zellen bei dermatologischen Erkrankungen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zuvor oder neu gesammelte Bioproben verschiedener dermatologischer Erkrankungen, darunter Portweinflecken, Hämangiome, Angiofibrome, Kaposi-Sarkom, Angiosarkom, Narben, Rosacea und Psoriasis, werden auf Marker der Angiogenese untersucht. Darüber hinaus können Forscher entsorgte menschliche Hautgewebeproben von Hautbiopsie-/Operationsstellen verwenden, die zum Verschluss entnommen, aber nicht zur histopathologischen Analyse eingereicht werden.

Derzeit werden prospektiv entnommene Bioproben nur von Läsionen mit bekannter Diagnose entnommen: 1) Feuerflecken, Hämangiome, Kirschangiome, Gesichtsangiofibrome, Narben und Psoriasis. Diese Läsionen werden im Allgemeinen nicht zur Diagnose biopsiert, oder 2) zuvor biopsierte und diagnostizierte andere Gefäßläsionen wie z wie Angiosarkome und Kaposi-Sarkom.

Die gesammelten Proben werden für eine Microarray-Analyse, qPCR und/oder Immunhistochemie verarbeitet, um die Expression verschiedener angiogener Faktoren und ihrer Rezeptoren zu bewerten, darunter: vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor, basischer Fibroblasten-Wachstumsfaktor, Angiopoietin 1, Angiopoietin 2, Matrix-Metalloproteinase, Gewebeinhibitor-Metalloproteinase I und Thrombospondin-1, Angiotensin-2-Rezeptor.

Zusätzlich werden Gewebeproben verwendet, um drei Zelltypen zu isolieren: Endothelzellen, Keratinozyten und Fibroblasten. Gewebeproben werden verdaut, um die Zellen zu isolieren, die separat kultiviert und dann in ein In-vitro-Modell integriert werden, um zu beobachten, wie sich Blutgefäße in der von Portweinflecken betroffenen Haut im Vergleich zum Gefäßwachstum in nicht betroffener Haut bilden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

85

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • California
      • Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92697
        • Rekrutierung
        • Beckman Laser Institute and Medical Clinic
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kristen Kelly, MD
      • Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92697
        • Rekrutierung
        • Dermatology Clinic at Gavin Herbert Eye Institute
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kristen M Kelly, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gewebeproben werden aus dem Dermatopathologie-Labor und dem Pathologielabor entnommen und aus Abfallgewebe aus dermatologischen Chirurgie an der University of California Irvine entnommen. Von bekannten Läsionen können zusätzliche Biopsien entnommen werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter.
  • bereit, eine Hautbiopsie durchführen zu lassen

Ausschlusskriterien:

  • unter 18 Jahren
  • nicht in der Lage, Anweisungen auszuführen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
dermatologische Erkrankungen
Hautgewebeprobe
Hautgewebeprobe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Faktoren bei dermatologischen Erkrankungen.
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
Bewerten Sie die Rolle der Angiogenese bei Hauterkrankungen und erleichtern Sie letztendlich die Umsetzung einer antiangiogenen Therapie bei einem breiten Spektrum dermatologischer Erkrankungen, darunter Portweinflecken, Hämangiome, Angiofibrome, Kaposi-Sarkom, Angiosarkom, Narben, Rosacea und Psoriasis.
bis zu 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kristen Kelly, MD, University of California, Irvine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2008

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20076094

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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