Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Angiogeneesin rooli dermatologisissa sairauksissa: mahdollinen terapeuttinen kohde

keskiviikko 8. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Kristen Kelly, University of California, Irvine

Tutkijat uskovat, että pro-angiogeeniset tekijät lisääntyvät monissa dermatologisissa sairauksissa, mukaan lukien portviinitahrat, hemangioomat, angiofibroomat, Kaposin sarkooma, angiosarkooma, arvet, ruusufinni ja psoriaasi.

Tutkija voi suorittaa immunohistokemian ja/tai mikrosiruanalyysin ja/tai kvantitatiivisen polymeraasiketjureaktion aiemmin biopsioiduille ihonäytteille ja äskettäin biopsioiduille ihonäytteille arvioidakseen erilaisten angiogeenisten tekijöiden ilmentymistä näissä dermatologisissa sairauksissa.

Lisäksi joitain ihonäytteitä voidaan käyttää soluviljelmien valmistukseen angiogeenisten tekijöiden ilmentymisen ja solujen vuorovaikutusten tutkimiseksi dermatologisessa sairaudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmin tai äskettäin kerättyjä bionäytteitä erilaisista dermatologisista sairauksista, mukaan lukien portviinitahrat, hemangioomat, angiofibroomat, Kaposin sarkooma, angiosarkooma, arvet, ruusufinni ja psoriaasi, arvioidaan angiogeneesin merkkiaineiden varalta. Lisäksi tutkijat voivat käyttää hylättyjä ihmisen ihokudosnäytteitä ihobiopsia-/leikkauskohteista, jotka poistetaan sulkemista varten, mutta joita ei lähetetä histopatologiseen analyysiin.

Tällä hetkellä prospektiivisesti kerätyt bionäytteet ovat peräisin vain leesioista, joilla on tunnettu diagnoosi: 1) portviinitahrat, hemangioomat, kirsikkaangioomat, kasvojen angiofibroomat, arvet ja psoriaasi, näistä vaurioista ei yleensä oteta biopsiaa diagnoosia varten tai 2) aiemmin biopsiat ja diagnosoidut muut verisuonivauriot, kuten kuten angiosarkooma ja Kaposin sarkooma.

Kerätyt näytteet käsitellään microarray-analyysiä, qPCR- ja/tai immunohistokemiaa varten, jotka suoritetaan erilaisten angiogeenisten tekijöiden ja niiden reseptorien ilmentymisen arvioimiseksi, mukaan lukien: verisuonten endoteelin kasvutekijä, perusfibroblastikasvutekijä, angiopoietiini 1, angiopoietiini 2, matriksin metalloproteinaasi, kudoksen estäjä metalloproteinaasi I ja trombospondiini-1, angiotensiini 2 -reseptori.

Lisäksi kudosnäytteitä käytetään kolmen solutyypin eristämiseen: endoteelisolut, keratinosyytit ja fibroblastit. Kudosnäytteitä pilkotaan solujen eristämiseksi, joita viljellään erikseen ja sisällytetään sitten in vitro -malliin, jotta voidaan tarkkailla, kuinka verisuonia muodostuu portviinin tahroista kärsivään ihoon verrattuna verisuonten kasvuun vahingoittumattomassa ihossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

85

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hanna Kim
  • Puhelinnumero: 949-824-2251
  • Sähköposti: hhkim3@uci.edu

Opiskelupaikat

    • California
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92697
        • Rekrytointi
        • Beckman Laser Institute and Medical Clinic
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kristen Kelly, MD
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92697
        • Rekrytointi
        • Dermatology Clinic at Gavin Herbert Eye Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kristen M Kelly, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kudosnäytteet kerätään Dermatopathology Labista, Patologialaboratoriosta, Kalifornian yliopiston Irvinen dermatologisen kirurgian hylätty kudos. Tunnetuista vaurioista voidaan ottaa lisää biopsioita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi.
  • halukas ihobiopsiaan

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat
  • ei pysty suorittamaan ohjeita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ihotaudit
ihokudosnäyte
ihokudosnäyte

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dermatologisten sairauksien tekijät.
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
Arvioi angiogeneesin roolia ihosairauksissa ja viime kädessä helpota angiogeneesin vastaisen hoidon toteuttamista monissa dermatologisissa sairauksissa, mukaan lukien portviinitahrat, hemangioomat, angiofibroomat, Kaposin sarkooma, angiosarkooma, arvet, ruusufinni ja psoriaasi.
jopa 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kristen Kelly, MD, University of California, Irvine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. helmikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. helmikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 12. helmikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20076094

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa