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Papel da angiogênese em doenças dermatológicas: um potencial alvo terapêutico

27 de janeiro de 2024 atualizado por: Kristen Kelly, University of California, Irvine

Os pesquisadores acreditam que os fatores pró-angiogênicos são regulados positivamente em uma ampla gama de doenças dermatológicas, incluindo manchas de vinho do porto, hemangiomas, angiofibromas, sarcoma de Kaposi, angiossarcoma, cicatrizes, rosácea e psoríase.

O pesquisador pode realizar imuno-histoquímica e/ou análise de microarray e/ou reação em cadeia da polimerase quantitativa em espécimes de pele biopsiados anteriormente e espécimes de pele biopsiados recentemente para avaliar a expressão de vários fatores angiogênicos nessas doenças dermatológicas.

Além disso, algumas das amostras de pele podem ser utilizadas para fazer culturas de células para estudar a expressão de fatores angiogênicos e interações de células em doenças dermatológicas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Bioespécimes coletados anteriormente ou recentemente de várias doenças dermatológicas, incluindo manchas de vinho do Porto, hemangiomas, angiofibromas, sarcoma de Kaposi, angiossarcoma, cicatrizes, rosácea e psoríase serão avaliados quanto a marcadores de angiogênese. Além disso, os pesquisadores podem usar amostras de tecido de pele humana descartadas de locais de biópsia/cirurgia de pele que são removidas para fechamento, mas não são enviadas para análise histopatológica.

Atualmente, os bioespécimes coletados prospectivamente são apenas de lesões com diagnóstico conhecido: 1) manchas vinho do porto, hemangiomas, angiomas cereja, angiofibromas faciais, cicatrizes e psoríase essas lesões geralmente não são biopsiadas para diagnóstico ou 2) biopsiadas anteriormente e diagnosticadas outras lesões vasculares, como como angiossarcomas e Sarcoma de Kaposi.

Os espécimes coletados serão processados ​​para análise de microarray, qPCR e/ou imuno-histoquímica para avaliar a expressão de vários fatores angiogênicos e seus receptores, incluindo: fator de crescimento endotelial vascular, fator de crescimento fibroblástico básico, angiopoietina 1, angiopoietina 2, metaloproteinase de matriz, inibidor tecidual metaloproteinase I e trombospondina-1, receptor da angiotensina 2.

Amostras adicionais de tecido serão usadas para isolar três tipos de células: células endoteliais, queratinócitos e fibroblastos. Amostras de tecido serão digeridas para isolar as células que serão cultivadas separadamente e depois incorporadas a um modelo in vitro para observar como os vasos sanguíneos se formam na pele afetada por manchas de vinho do porto em comparação com o crescimento de vasos na pele não afetada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

85

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Hanna Kim
  • Número de telefone: 949-824-9265
  • E-mail: hhkim3@uci.edu

Locais de estudo

    • California
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92612
        • Recrutamento
        • Gottschalk Medical Plaza
        • Contato:
          • Montana Compton, RN
          • Número de telefone: 949-824-9265
          • E-mail: mocomton@uci.edu
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92620
        • Recrutamento
        • Beckman Laser Institute and Medical Clinic
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Kristen Kelly, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Amostras de tecido serão coletadas do Laboratório de Dermatopatologia, Laboratório de Patologia, tecido descartado de cirurgia dermatológica da Universidade da Califórnia em Irvine. Biópsias adicionais podem ser obtidas de lesões conhecidas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais.
  • disposto a fazer uma biópsia de pele

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos
  • incapaz de executar instruções

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
doenças dermatológicas
amostra de tecido de pele
amostra de tecido de pele

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores em doenças dermatológicas.
Prazo: até 4 semanas
Avaliar o papel da angiogénese na doença cutânea e, em última análise, facilitar a implementação da terapêutica antiangiogénica numa vasta gama de doenças dermatológicas, incluindo manchas vinho do porto, hemangiomas, angiofibromas, sarcoma de Kaposi, angiossarcoma, cicatrizes, rosácea e psoríase.
até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kristen Kelly, MD, University of California, Irvine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2008

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (Estimado)

12 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20076094

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em amostra de tecido de pele

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