Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Papel de la angiogénesis en enfermedades dermatológicas: una diana terapéutica potencial

8 de abril de 2026 actualizado por: Kristen Kelly, University of California, Irvine

Los investigadores creen que los factores proangiogénicos aumentan en una amplia gama de enfermedades dermatológicas, incluidas las manchas en vino de Oporto, los hemangiomas, los angiofibromas, el sarcoma de Kaposi, el angiosarcoma, las cicatrices, la rosácea y la psoriasis.

El investigador puede realizar inmunohistoquímica y/o análisis de micromatrices y/o reacción en cadena de polimerasa cuantitativa en muestras de piel previamente biopsiadas y muestras de piel recién biopsiadas para evaluar la expresión de varios factores angiogénicos en estas enfermedades dermatológicas.

Además, algunas de las muestras de piel se pueden utilizar para hacer cultivos celulares para estudiar la expresión de factores angiogénicos y las interacciones de las células en enfermedades dermatológicas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Bioespecímenes recolectados previamente o recién recolectados de diversas enfermedades dermatológicas, incluidas manchas en vino de Oporto, hemangiomas, angiofibromas, sarcoma de Kaposi, angiosarcoma, cicatrices, rosácea y psoriasis, se evaluarán en busca de marcadores de angiogénesis. Además, los investigadores pueden usar muestras de tejido de piel humana descartadas de sitios de biopsia/cirugía de piel que se extraen para su cierre pero que no se envían para análisis histopatológico.

Actualmente, las muestras biológicas recolectadas prospectivamente son solo de lesiones con un diagnóstico conocido: 1) manchas en vino de Oporto, hemangiomas, angiomas de cereza, angiofibromas faciales, cicatrices y psoriasis, estas lesiones generalmente no se biopsian para el diagnóstico o 2) previamente biopsiado y diagnosticado otras lesiones vasculares como como angiosarcomas y sarcoma de Kaposi.

Las muestras recolectadas se procesarán para análisis de micromatrices, qPCR y/o inmunohistoquímica para evaluar la expresión de diversos factores angiogénicos y sus receptores, incluidos: factor de crecimiento endotelial vascular, factor de crecimiento de fibroblastos básico, angiopoyetina 1, angiopoyetina 2, metaloproteinasa de matriz, metaloproteinasa inhibidora de tejido I y trombospondina-1, receptor de angiotensina 2.

Se utilizarán muestras de tejido adicionales para aislar tres tipos de células: células endoteliales, queratinocitos y fibroblastos. Las muestras de tejido se digerirán para aislar las células que se cultivarán por separado y luego se incorporarán a un modelo in vitro para observar cómo se forman los vasos sanguíneos en la piel afectada por las manchas de vino de Oporto en comparación con el crecimiento de vasos en la piel no afectada.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

85

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hanna Kim
  • Número de teléfono: 949-824-2251
  • Correo electrónico: hhkim3@uci.edu

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92697
        • Reclutamiento
        • Beckman Laser Institute and Medical Clinic
        • Contacto:
          • Hanna Kim
          • Número de teléfono: 949-824-2251
          • Correo electrónico: hhkim3@uci.edu
        • Investigador principal:
          • Kristen Kelly, MD
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92697
        • Reclutamiento
        • Dermatology Clinic at Gavin Herbert Eye Institute
        • Contacto:
          • Hanna Kim
          • Número de teléfono: 949-824-2251
          • Correo electrónico: hhkim3@uci.edu
        • Investigador principal:
          • Kristen M Kelly, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Las muestras de tejido se recolectarán del Laboratorio de Dermatopatología, laboratorio de Patología, tejido descartado de cirugía dermatológica en la Universidad de California Irvine. Se pueden obtener biopsias adicionales de lesiones conocidas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más.
  • dispuesto a hacerse una biopsia de piel

Criterio de exclusión:

  • menores de 18 años
  • incapaz de llevar a cabo las instrucciones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
enfermedades dermatologicas
muestra de tejido de piel
muestra de tejido de piel

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factores en las enfermedades dermatológicas.
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
Evaluar el papel de la angiogénesis en la enfermedad cutánea y, en última instancia, facilitar la implementación de la terapia antiangiogénica en una amplia variedad de enfermedades dermatológicas, incluidas las manchas en vino de Oporto, los hemangiomas, los angiofibromas, el sarcoma de Kaposi, el angiosarcoma, las cicatrices, la rosácea y la psoriasis.
hasta 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kristen Kelly, MD, University of California, Irvine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2008

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2009

Publicado por primera vez (Estimado)

12 de febrero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20076094

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir