Milrinon během hepatektomie žijícího dárce
26. srpna 2009 aktualizováno: Seoul National University Hospital
Účinek milrinonu během hepatektomie žijícího dárce za použití techniky nízkého centrálního žilního tlaku
Udržování nízkého centrálního venózního tlaku během hepatektomie od žijícího dárce je rutinní praxí.
Vyšetřovatelé se pokusili otestovat hypotézu, že použití milrinonu k udržení nízkého centrálního žilního tlaku (CVP) během je spojeno s lepším chirurgickým polem a menší ztrátou krve.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
38
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let až 55 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Živí dárci jater
Kritéria vyloučení:
- Dárci se souběžným onemocněním srdce, plic a urologie
- Hepatektomie provedena laparoskopicky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: TROJNÁSOBNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: placebo
|
|
|
Aktivní komparátor: milrinon
infuze milrinonu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
stav operačního pole
Časové okno: intraoperační období (od začátku operace do konce hepatektomie žijícího dárce)
|
intraoperační období (od začátku operace do konce hepatektomie žijícího dárce)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
použití vazopresorů a diuretik k udržení hemodynamické stability a nízkého stavu CVP
Časové okno: intraoperační období (od začátku operace do konce hepatektomie žijícího dárce)
|
intraoperační období (od začátku operace do konce hepatektomie žijícího dárce)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. srpna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. srpna 2009
První zveřejněno (Odhad)
27. srpna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
27. srpna 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. srpna 2009
Naposledy ověřeno
1. srpna 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- mil_living_liver_donor
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .