Milrinone Under Levande Donator Hepatektomi
26 augusti 2009 uppdaterad av: Seoul National University Hospital
Effekten av Milrinone under leverleverans för leverdon med hjälp av en teknik för lågt centralt venöst tryck
Att upprätthålla ett lågt centralt ventryck under leverleverans från levande donator är rutinmässig praxis.
Utredarna försökte testa hypotesen att användning av milrinon för att upprätthålla ett lågt centralt venöst tryck (CVP) under är associerat med ett överlägset kirurgiskt fält och mindre blodförlust.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 55 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Levande leverdonatorer
Exklusions kriterier:
- Donatorer med samtidig hjärt-, lung- och urologisk sjukdom
- Hepatektomi utförs laparoskopiskt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: TRIPPEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: placebo
|
|
|
Aktiv komparator: milrinon
milrinoninfusion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
operationsfältets tillstånd
Tidsram: intraoperativ period (från operationens början till slutet av leverleveransen av levande donator)
|
intraoperativ period (från operationens början till slutet av leverleveransen av levande donator)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
användningen av vasopressor och diuretika för att bibehålla hemodynamisk stabilitet respektive låg CVP-status
Tidsram: intraoperativ period (från operationens början till slutet av leverleveransen av levande donator)
|
intraoperativ period (från operationens början till slutet av leverleveransen av levande donator)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 augusti 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2009
Första postat (Uppskatta)
27 augusti 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 augusti 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2009
Senast verifierad
1 augusti 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- mil_living_liver_donor
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .