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Milrinone pendant l'hépatectomie avec donneur vivant

26 août 2009 mis à jour par: Seoul National University Hospital

Effet de la milrinone pendant l'hépatectomie avec donneur vivant à l'aide d'une technique à basse pression veineuse centrale

Le maintien d'une pression veineuse centrale basse pendant l'hépatectomie avec donneur vivant est une pratique courante. Les enquêteurs ont tenté de tester l'hypothèse selon laquelle l'utilisation de la milrinone pour maintenir une pression veineuse centrale (PVC) basse est associée à un champ chirurgical supérieur et à une perte de sang moindre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 55 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Donneurs de foie vivants

Critère d'exclusion:

  • Donneurs atteints de maladies cardiaques, pulmonaires et urologiques concomitantes
  • Hépatectomie réalisée par laparoscopie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: placebo
Médicament: placebo
Comparateur actif: milrinone
infusion de milrinone
Médicament: milrinone

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
état du champ opératoire
Délai: période peropératoire (du début de la chirurgie à la fin de l'hépatectomie avec donneur vivant)
période peropératoire (du début de la chirurgie à la fin de l'hépatectomie avec donneur vivant)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
l'utilisation de vasopresseurs et de diurétiques pour maintenir la stabilité hémodynamique et un statut CVP bas, respectivement
Délai: période peropératoire (du début de la chirurgie à la fin de l'hépatectomie avec donneur vivant)
période peropératoire (du début de la chirurgie à la fin de l'hépatectomie avec donneur vivant)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seoul National University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2009

Première publication (Estimation)

27 août 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 août 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2009

Dernière vérification

1 août 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • mil_living_liver_donor

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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