生体肝切除中のミルリノン
2009年8月26日 更新者：Seoul National University Hospital
低中心静脈圧法を用いた生体肝切除中のミルリノンの効果
生体肝切除中の中心静脈圧を低く維持することは日常業務です。
研究者は、ミルリノンを使用して低中心静脈圧 (CVP) を維持することが、優れた手術野と少ない失血に関連しているという仮説を検証しようとしました.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、110-744
- Seoul National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～55年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 生体肝ドナー
除外基準:
- 心疾患、肺疾患、泌尿器疾患を併発しているドナー
- 腹腔鏡下で行われる肝切除
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：トリプル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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術野の状態
時間枠：術中期間（手術開始から生体肝切除終了まで）
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術中期間（手術開始から生体肝切除終了まで）
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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それぞれ血行動態の安定性と低 CVP 状態を維持するための昇圧剤と利尿剤の使用
時間枠：術中期間（手術開始から生体肝切除終了まで）
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術中期間（手術開始から生体肝切除終了まで）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2008年12月1日
研究の完了 (実際)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月26日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年8月26日
最終確認日
2009年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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