Milrinone durante epatectomia da donatore vivente
26 agosto 2009 aggiornato da: Seoul National University Hospital
Effetto del milrinone durante l'epatectomia da donatore vivente utilizzando una tecnica a bassa pressione venosa centrale
Il mantenimento di una bassa pressione venosa centrale durante l'epatectomia da donatore vivente è una pratica di routine.
I ricercatori hanno cercato di verificare l'ipotesi che l'uso del milrinone per mantenere una bassa pressione venosa centrale (CVP) durante il trattamento sia associato a un campo chirurgico superiore e a una minore perdita di sangue.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
38
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 110-744
- Seoul National University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 55 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donatori viventi di fegato
Criteri di esclusione:
- Donatori con patologie cardiache, polmonari e urologiche concomitanti
- Epatectomia eseguita per via laparoscopica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: TRIPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: placebo
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Comparatore attivo: milrino
infusione di milrinone
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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condizione del campo operatorio
Lasso di tempo: periodo intraoperatorio (dall'inizio dell'intervento chirurgico alla fine dell'epatectomia da donatore vivente)
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periodo intraoperatorio (dall'inizio dell'intervento chirurgico alla fine dell'epatectomia da donatore vivente)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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l'uso di vasopressori e diuretici per mantenere rispettivamente la stabilità emodinamica e un basso stato di CVP
Lasso di tempo: periodo intraoperatorio (dall'inizio dell'intervento chirurgico alla fine dell'epatectomia da donatore vivente)
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periodo intraoperatorio (dall'inizio dell'intervento chirurgico alla fine dell'epatectomia da donatore vivente)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 agosto 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 agosto 2009
Primo Inserito (Stima)
27 agosto 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 agosto 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 agosto 2009
Ultimo verificato
1 agosto 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- mil_living_liver_donor
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