Milrinona durante hepatectomia de doador vivo
26 de agosto de 2009 atualizado por: Seoul National University Hospital
Efeito da milrinona durante a hepatectomia de doador vivo usando uma técnica de baixa pressão venosa central
A manutenção de uma pressão venosa central baixa durante a hepatectomia de doador vivo é uma prática de rotina.
Os pesquisadores tentaram testar a hipótese de que o uso de milrinona para manter uma pressão venosa central (PVC) baixa durante o procedimento está associado a um campo cirúrgico superior e menor perda de sangue.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 110-744
- Seoul National University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 55 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Doadores vivos de fígado
Critério de exclusão:
- Doadores com doenças cardíacas, pulmonares e urológicas concomitantes
- Hepatectomia realizada por laparoscopia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: TRIPLO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: placebo
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Comparador Ativo: milrinona
infusão de milrinona
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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condição do campo cirúrgico
Prazo: período intraoperatório (desde o início da cirurgia até o final da hepatectomia de doador vivo)
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período intraoperatório (desde o início da cirurgia até o final da hepatectomia de doador vivo)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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o uso de vasopressor e diuréticos para manter a estabilidade hemodinâmica e baixo estado de PVC, respectivamente
Prazo: período intraoperatório (desde o início da cirurgia até o final da hepatectomia de doador vivo)
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período intraoperatório (desde o início da cirurgia até o final da hepatectomia de doador vivo)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de agosto de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
27 de agosto de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de agosto de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de agosto de 2009
Última verificação
1 de agosto de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- mil_living_liver_donor
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