Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Милринон во время гепатэктомии у живого донора

26 августа 2009 г. обновлено: Seoul National University Hospital

Эффект милринона во время гепатэктомии у живого донора с использованием метода низкого центрального венозного давления

Поддержание низкого центрального венозного давления во время гепатэктомии у живого донора является обычной практикой. Исследователи попытались проверить гипотезу о том, что использование милринона для поддержания низкого центрального венозного давления (ЦВД) во время операции связано с улучшением операционного поля и меньшей кровопотерей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Живые доноры печени

Критерий исключения:

  • Доноры с сопутствующими сердечными, легочными и урологическими заболеваниями
  • Гепатэктомия, выполненная лапароскопически

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: плацебо
Активный компаратор: милринон
инфузия милринона

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
состояние операционного поля
Временное ограничение: интраоперационный период (от начала операции до окончания гепатэктомии у живого донора)
интраоперационный период (от начала операции до окончания гепатэктомии у живого донора)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
применение вазопрессоров и диуретиков для поддержания гемодинамической стабильности и низкого статуса ЦВД соответственно
Временное ограничение: интраоперационный период (от начала операции до окончания гепатэктомии у живого донора)
интраоперационный период (от начала операции до окончания гепатэктомии у живого донора)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 августа 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 августа 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2009 г.

Последняя проверка

1 августа 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования плацебо

Подписаться