Long Term Safety Assessment of SER120 in Patients With Nocturia
23. prosince 2020 aktualizováno: Serenity Pharmaceuticals, Inc.
A Phase III Open-Label Extension Study to Investigate the Safety of SER120 Nasal Spray Formulations in Patients With Nocturia Completing Study SPC-SER120-DB1-200901 or Study SPC-SER120-DB2-200902
The hypothesis of this study is that SER120 is safe and well tolerated for use in nocturic patients.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
376
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Newport Beach, California, Spojené státy, 92660
- Stephen M. Auerbach, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients completed SPC-SER120-DB1-200901 and SPC-SER120-DB2-200902 studies
- Willing to provide consent for the study
Exclusion Criteria:
- Incontinence
- Diabetes Insipidus, Diabetes Mellitus
- CHF
- Renal Insufficiency
- Significant medical history which make participation unacceptable
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: SER120 (desmopressin)
|
once a day treatment of nocturia
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Mean Serum Sodium
Časové okno: 40 weeks
|
Change in mean serum sodium on Day 8, Day 15, Day 22, Week 4, Week 8, Week 12, Week 20, Week 28 and Week 40 compared to Baseline
|
40 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. září 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. září 2009
První zveřejněno (Odhad)
22. září 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. ledna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. prosince 2020
Naposledy ověřeno
1. ledna 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SPC-SER120-OL1-200903
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na SER120
-
Serenity Pharmaceuticals, Inc.DokončenoNokturieSpojené státy
-
Serenity Pharmaceuticals, Inc.Dokončeno