- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01056432
Bone UltraSonic Scanner (BUSS) Clinical Optimization Study (BUSS)
Phase I Study of Portable Bone Ultrasonometer for Osteoporosis Assessment
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
The specific aims of this clinical study are:
- To optimize the data collection technique and establish an examination procedure;
- To collect data necessary for assessing the performance of BUSS sensors;
- To evaluate the probe ergonomic design and participant tolerance to probe application;
- To assess the clinical suitability of the software interface in data collection;
- To adjust the BUSS diagnostic algorithms using dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) data as a "gold" standard in osteoporosis detection and characterization;
- To evaluate BUSS performance including ease of use and consistency.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19115
- Health Smart Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
Any race or ethnical group DEXA examination scheduled within next two weeks or DEXA examination was completed within the last six months adn DEXA results are available
Exclusion Criteria:
Open wounds or rashes on the tibial testing area Active skin infection Recent tibia surgery Abnormal tibia Anatomy Current or previous tibial fracture Body Mass Index >34.9 Hyperparathyroidism or hypoparathyroidism within 5 years Osteitis deformans Renal osteodystrophy Osteomalacia Stroke with total or partial paralysis with residual disability lasting more than 3 months Current or recent (within past 6 months) use of bone-active drugs Drugs under research protocols Chronic use of over the counter antacids
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
To obtain clinical data which will help to optimize the BUSS examination procedure and its diagnostic algorithms for assessment of bone conditions.
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Armen Sarvazyan, Ph.D., D.Sc., Artann Laboratories
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BUSS-02
- 2R44AG017400 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .