Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bone UltraSonic Scanner (BUSS) Clinical Optimization Study (BUSS)

28. března 2014 aktualizováno: Artann Laboratories

Phase I Study of Portable Bone Ultrasonometer for Osteoporosis Assessment

The aim of this clinical study using Bone UltraSonic Scanner (BUSS) is to obtain clinical data which will help to optimize the BUSS examination procedure and its diagnostic algorithms for assessment of bone conditions.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The specific aims of this clinical study are:

  1. To optimize the data collection technique and establish an examination procedure;
  2. To collect data necessary for assessing the performance of BUSS sensors;
  3. To evaluate the probe ergonomic design and participant tolerance to probe application;
  4. To assess the clinical suitability of the software interface in data collection;
  5. To adjust the BUSS diagnostic algorithms using dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) data as a "gold" standard in osteoporosis detection and characterization;
  6. To evaluate BUSS performance including ease of use and consistency.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19115
        • Health Smart Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Study participants will consist of groups with no history of osteoporosis, established osteoporosis and may include documented history of fracture.

Popis

Inclusion Criteria:

Any race or ethnical group DEXA examination scheduled within next two weeks or DEXA examination was completed within the last six months adn DEXA results are available

Exclusion Criteria:

Open wounds or rashes on the tibial testing area Active skin infection Recent tibia surgery Abnormal tibia Anatomy Current or previous tibial fracture Body Mass Index >34.9 Hyperparathyroidism or hypoparathyroidism within 5 years Osteitis deformans Renal osteodystrophy Osteomalacia Stroke with total or partial paralysis with residual disability lasting more than 3 months Current or recent (within past 6 months) use of bone-active drugs Drugs under research protocols Chronic use of over the counter antacids

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To obtain clinical data which will help to optimize the BUSS examination procedure and its diagnostic algorithms for assessment of bone conditions.
Časové okno: 6 months
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Armen Sarvazyan, Ph.D., D.Sc., Artann Laboratories

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2010

První zveřejněno (Odhad)

26. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

31. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2014

Naposledy ověřeno

1. března 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BUSS-02
  • 2R44AG017400 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit