- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01057836
Vliv tréninku síly krku na kvalitu života související se zdravím u žen s bolestí krku
26. ledna 2010 aktualizováno: Jyväskylä Central Hospital
Vliv tréninku síly krku na kvalitu života související se zdravím u žen s chronickou bolestí krku: Randomizovaná kontrolovaná jednoletá následná studie
Účelem této studie je zjistit, zda intenzivní jednoroční posilování krku může zlepšit kvalitu života související se zdravím u žen s chronickou bolestí krku.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
180
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Punkaharju, Finsko, 58450
- Punkaharju Rehabilitation Centre
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
25 let až 53 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ženský
- ve věku od 25 do 53 let
- úředník
- trvale zaměstnaný
- motivováni k další práci
- motivováni k rehabilitaci
- stálá nebo často se vyskytující bolest krku po dobu delší než 6 měsíců
Kritéria vyloučení:
- těžké poruchy krční páteře
- prolaps disku
- spinální stenóza
- pooperační stavy v oblasti krku a ramen
- anamnéza těžkého traumatu
- nestabilita
- křečovité torticollis
- časté migrény
- sevření periferního nervu
- fibromyalgie
- onemocnění ramen (tendonitida, burzitida, kapsulitida)
- zánětlivá revmatická onemocnění
- těžká psychiatrická onemocnění a další nemoci, které brání fyzické zátěži
- těhotenství
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Trénink síly krku
|
|
|
Experimentální: Trénink vytrvalosti krku
|
|
|
Aktivní komparátor: Protahování
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
15 rozměrný nástroj
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jari Ylinen, PhD, MD, Central Finland Health Care District
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. ledna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. ledna 2010
První zveřejněno (Odhad)
27. ledna 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
27. ledna 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. ledna 2010
Naposledy ověřeno
1. ledna 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Neck HRQoL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .