Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af nakkestyrketræning på sundhedsrelateret livskvalitet hos kvinder med nakkesmerter

26. januar 2010 opdateret af: Jyväskylä Central Hospital

Effekt af nakkestyrketræning på sundhedsrelateret livskvalitet hos kvinder med kroniske nakkesmerter: En randomiseret kontrolleret 1-årig opfølgningsundersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om intensiv etårig nakkestyrketræning kan forbedre sundhedsrelateret livskvalitet hos kvinder med kroniske nakkesmerter.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

180

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Punkaharju, Finland, 58450
        • Punkaharju Rehabilitation Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 53 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinde
  • i alderen 25 til 53 år
  • kontorarbejder
  • fast ansat
  • motiveret til at arbejde videre
  • motiveret til genoptræning
  • konstante eller hyppigt forekommende nakkesmerter i mere end 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlige lidelser i halshvirvelsøjlen
  • diskusprolaps
  • spinal stenose
  • postoperative forhold i nakke- og skulderområderne
  • historie med alvorlige traumer
  • ustabilitet
  • krampagtig torticollis
  • hyppig migræne
  • perifer nerveindfangning
  • fibromyalgi
  • skuldersygdomme (senebetændelse, bursitis, kapsulitis)
  • inflammatoriske gigtsygdomme
  • svær psykiatrisk sygdom og andre sygdomme, der forhindrer fysisk belastning
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Nakke styrketræning
Eksperimentel: Nakkeudholdenhedstræning
Aktiv komparator: Udstrækning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
15 Dimensionsinstrument

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jari Ylinen, PhD, MD, Central Finland Health Care District

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2010

Først opslået (Skøn)

27. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. januar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2010

Sidst verificeret

1. januar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Neck HRQoL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner