Влияние силовых тренировок шеи на связанное со здоровьем качество жизни женщин с болью в шее
26 января 2010 г. обновлено: Jyväskylä Central Hospital
Влияние силовых тренировок шеи на связанное со здоровьем качество жизни у женщин с хронической болью в шее: рандомизированное контролируемое годичное последующее исследование
Цель этого исследования — определить, могут ли интенсивные силовые тренировки шеи в течение одного года улучшить качество жизни, связанное со здоровьем, у женщин с хронической болью в шее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
180
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Punkaharju, Финляндия, 58450
- Punkaharju Rehabilitation Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 53 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- женский
- в возрасте от 25 до 53 лет
- офисный рабочий
- постоянно занятый
- мотивирован продолжать работу
- мотивирован на реабилитацию
- постоянная или часто возникающая боль в шее в течение более 6 месяцев
Критерий исключения:
- тяжелые заболевания шейного отдела позвоночника
- пролапс диска
- стеноз позвоночного канала
- послеоперационные состояния в области шеи и плеч
- в анамнезе тяжелая травма
- нестабильность
- спастическая кривошея
- частая мигрень
- защемление периферических нервов
- фибромиалгия
- заболевания плеча (тендинит, бурсит, капсулит)
- воспалительные ревматические заболевания
- тяжелые психические заболевания и другие заболевания, препятствующие физической нагрузке
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Силовая тренировка шеи
|
|
|
Экспериментальный: Тренировка шеи на выносливость
|
|
|
Активный компаратор: Растяжка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
15 Размерный инструмент
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jari Ylinen, PhD, MD, Central Finland Health Care District
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 января 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 января 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 января 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2010 г.
Последняя проверка
1 января 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Neck HRQoL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .