Efeito do treinamento de força do pescoço na qualidade de vida relacionada à saúde em mulheres com dor no pescoço
26 de janeiro de 2010 atualizado por: Jyväskylä Central Hospital
Efeito do treinamento de força do pescoço na qualidade de vida relacionada à saúde em mulheres com dor cervical crônica: um estudo randomizado controlado de 1 ano de acompanhamento
O objetivo deste estudo é determinar se o treinamento intensivo de força do pescoço de um ano pode melhorar a qualidade de vida relacionada à saúde em mulheres com dor cervical crônica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
180
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Punkaharju, Finlândia, 58450
- Punkaharju Rehabilitation Centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 53 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- fêmea
- de 25 a 53 anos
- trabalhador de escritório
- permanentemente empregado
- motivado para continuar trabalhando
- motivado para a reabilitação
- dor no pescoço constante ou frequente por mais de 6 meses
Critério de exclusão:
- distúrbios graves da coluna cervical
- prolapso de disco
- estenose espinal
- condições pós-operatórias nas áreas do pescoço e ombros
- história de trauma grave
- instabilidade
- torcicolo espasmódico
- enxaqueca frequente
- aprisionamento de nervo periférico
- fibromialgia
- doenças do ombro (tendinite, bursite, capsulite)
- doenças reumáticas inflamatórias
- doença psiquiátrica grave e outras doenças que impedem o carregamento físico
- gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento de força do pescoço
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Experimental: Treinamento de resistência do pescoço
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Comparador Ativo: Alongamento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
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15 Instrumento dimensional
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jari Ylinen, PhD, MD, Central Finland Health Care District
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de janeiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
27 de janeiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de janeiro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2010
Última verificação
1 de janeiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Neck HRQoL
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .