Effect van nekkrachttraining op gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij vrouwen met nekpijn
26 januari 2010 bijgewerkt door: Jyväskylä Central Hospital
Effect van nekkrachttraining op gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij vrouwen met chronische nekpijn: een gerandomiseerde gecontroleerde 1-jarige follow-up studie
Het doel van deze studie is om te bepalen of een jaar intensieve nekkrachttraining de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven kan verbeteren bij vrouwen met chronische nekpijn.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
180
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Punkaharju, Finland, 58450
- Punkaharju Rehabilitation Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 53 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwelijk
- leeftijd van 25 tot 53 jaar
- kantoormedewerker
- vast in dienst
- gemotiveerd om door te werken
- gemotiveerd voor revalidatie
- constante of vaak voorkomende nekpijn gedurende meer dan 6 maanden
Uitsluitingscriteria:
- ernstige aandoeningen van de cervicale wervelkolom
- schijf verzakking
- wervelkanaalstenose
- postoperatieve aandoeningen in de nek- en schoudergebieden
- geschiedenis van ernstig trauma
- instabiliteit
- krampachtige torticollis
- frequente migraine
- perifere zenuwbeknelling
- fibromyalgie
- schouderaandoeningen (tendinitis, bursitis, capsulitis)
- inflammatoire reumatische aandoeningen
- ernstige psychiatrische ziekte en andere ziekten die fysieke belasting voorkomen
- zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Nek krachttraining
|
|
|
Experimenteel: Nek uithoudingstraining
|
|
|
Actieve vergelijker: Uitrekken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
15 dimensionaal instrument
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jari Ylinen, PhD, MD, Central Finland Health Care District
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 januari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 januari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
27 januari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 januari 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2010
Laatst geverifieerd
1 januari 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Neck HRQoL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .