Efecto del entrenamiento de fuerza del cuello en la calidad de vida relacionada con la salud en mujeres con dolor de cuello
26 de enero de 2010 actualizado por: Jyväskylä Central Hospital
Efecto del entrenamiento de fuerza del cuello en la calidad de vida relacionada con la salud en mujeres con dolor de cuello crónico: un estudio de seguimiento aleatorizado controlado de 1 año
El propósito de este estudio es determinar si el entrenamiento intensivo de fuerza del cuello de un año puede mejorar la calidad de vida relacionada con la salud en mujeres con dolor de cuello crónico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
180
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Punkaharju, Finlandia, 58450
- Punkaharju Rehabilitation Centre
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 53 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- femenino
- de 25 a 53 años
- empleado de oficina
- empleado permanentemente
- motivado para seguir trabajando
- motivado para la rehabilitación
- dolor de cuello constante o frecuente durante más de 6 meses
Criterio de exclusión:
- trastornos graves de la columna cervical
- prolapso de disco
- estenosis espinal
- condiciones postoperatorias en las áreas del cuello y los hombros
- antecedentes de trauma severo
- inestabilidad
- tortícolis espasmódica
- migraña frecuente
- atrapamiento de nervio periférico
- fibromialgia
- enfermedades del hombro (tendinitis, bursitis, capsulitis)
- enfermedades reumáticas inflamatorias
- enfermedad psiquiátrica grave y otras enfermedades que impiden la carga física
- el embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Entrenamiento de fuerza del cuello
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Experimental: Entrenamiento de resistencia del cuello
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Comparador activo: Extensión
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
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Instrumento de 15 dimensiones
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jari Ylinen, PhD, MD, Central Finland Health Care District
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de enero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2010
Última verificación
1 de enero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Neck HRQoL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .