Effetto dell'allenamento della forza del collo sulla qualità della vita correlata alla salute nelle donne con dolore al collo
26 gennaio 2010 aggiornato da: Jyväskylä Central Hospital
Effetto dell'allenamento della forza del collo sulla qualità della vita correlata alla salute nelle donne con dolore cronico al collo: uno studio randomizzato controllato di follow-up di 1 anno
Lo scopo di questo studio è determinare se l'allenamento intensivo della forza del collo di un anno può migliorare la qualità della vita correlata alla salute nelle donne con dolore cronico al collo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
180
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punkaharju, Finlandia, 58450
- Punkaharju Rehabilitation Centre
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 53 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- femmina
- dai 25 ai 53 anni
- impiegato
- impiegato a tempo indeterminato
- motivato a continuare a lavorare
- motivato alla riabilitazione
- dolore al collo costante o frequente per più di 6 mesi
Criteri di esclusione:
- gravi disturbi del rachide cervicale
- prolasso del disco
- stenosi spinale
- condizioni postoperatorie nelle aree del collo e delle spalle
- storia di gravi traumi
- instabilità
- torcicollo spasmodico
- emicrania frequente
- intrappolamento dei nervi periferici
- fibromialgia
- patologie della spalla (tendiniti, borsiti, capsuliti)
- malattie reumatiche infiammatorie
- grave malattia psichiatrica e altre malattie che impediscono il carico fisico
- gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Allenamento della forza del collo
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Sperimentale: Allenamento di resistenza al collo
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Comparatore attivo: Allungamento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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15 Strumento dimensionale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jari Ylinen, PhD, MD, Central Finland Health Care District
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 gennaio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 gennaio 2010
Primo Inserito (Stima)
27 gennaio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 gennaio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 gennaio 2010
Ultimo verificato
1 gennaio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Neck HRQoL
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .