Auswirkung von Nackenkrafttraining auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität bei Frauen mit Nackenschmerzen
26. Januar 2010 aktualisiert von: Jyväskylä Central Hospital
Auswirkung von Nackenkrafttraining auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität bei Frauen mit chronischen Nackenschmerzen: Eine randomisierte, kontrollierte 1-Jahres-Follow-up-Studie
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob ein intensives einjähriges Nackenkrafttraining die gesundheitsbezogene Lebensqualität von Frauen mit chronischen Nackenschmerzen verbessern kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
180
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Punkaharju, Finnland, 58450
- Punkaharju Rehabilitation Centre
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 53 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- weiblich
- im Alter von 25 bis 53 Jahren
- Büroangestellter
- fest angestellt
- motiviert weiterzuarbeiten
- motiviert für die Rehabilitation
- ständige oder häufig auftretende Nackenschmerzen seit mehr als 6 Monaten
Ausschlusskriterien:
- schwere Erkrankungen der Halswirbelsäule
- Bandscheibenvorfall
- Stenose der Wirbelsäule
- postoperative Zustände im Nacken- und Schulterbereich
- Vorgeschichte schwerer Traumata
- Instabilität
- krampfartiger Torticollis
- häufige Migräne
- Einklemmung peripherer Nerven
- Fibromyalgie
- Schultererkrankungen (Sehnenentzündung, Schleimbeutelentzündung, Kapsulitis)
- entzündlich-rheumatische Erkrankungen
- schwere psychiatrische Erkrankungen und andere Krankheiten, die eine körperliche Belastung verhindern
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Nackenkrafttraining
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Experimental: Nacken-Ausdauertraining
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Aktiver Komparator: Dehnen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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15 Dimensionsinstrument
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jari Ylinen, PhD, MD, Central Finland Health Care District
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Januar 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Januar 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Januar 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Januar 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Januar 2010
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Neck HRQoL
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