Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu siłowego szyi na jakość życia związaną ze zdrowiem kobiet z bólem szyi

26 stycznia 2010 zaktualizowane przez: Jyväskylä Central Hospital

Wpływ treningu siłowego szyi na związaną ze zdrowiem jakość życia kobiet z przewlekłym bólem szyi: randomizowane, kontrolowane, roczne badanie uzupełniające

Celem tego badania jest ustalenie, czy intensywny roczny trening siłowy szyi może poprawić jakość życia związaną ze zdrowiem u kobiet z przewlekłym bólem szyi.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

180

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Punkaharju, Finlandia, 58450
        • Punkaharju Rehabilitation Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 53 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta
  • w wieku od 25 do 53 lat
  • pracownik biurowy
  • zatrudniony na stałe
  • zmotywowany do dalszej pracy
  • zmotywowany do rehabilitacji
  • stały lub często występujący ból szyi trwający dłużej niż 6 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • ciężkie schorzenia kręgosłupa szyjnego
  • wypadanie dysku
  • zwężenie kręgosłupa
  • stany pooperacyjne w okolicy szyi i ramion
  • historia ciężkich urazów
  • niestabilność
  • kurczowy kręcz szyi
  • częsta migrena
  • uwięźnięcie nerwów obwodowych
  • fibromialgia
  • choroby barku (zapalenie ścięgna, zapalenie kaletki, zapalenie torebki)
  • zapalne choroby reumatyczne
  • ciężka choroba psychiczna i inne choroby, które uniemożliwiają obciążenie fizyczne
  • ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening siły szyi
Eksperymentalny: Trening wytrzymałościowy szyi
Aktywny komparator: Rozciąganie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
15 Instrument wymiarowy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jari Ylinen, PhD, MD, Central Finland Health Care District

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 stycznia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Neck HRQoL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj