Potravinový výrobek obsahující železo pro prevenci sníženého stavu železa u vojáků
23. dubna 2010 aktualizováno: United States Army Research Institute of Environmental Medicine
Užitečnost potravinového produktu obsahujícího železo pro prevenci sníženého stavu železa během základního bojového výcviku
Vojenský personál čelí intenzivním fyzickým a kognitivním nárokům.
Snížený stav železa ovlivňuje fyziologické reakce na tyto výzvy.
Průřezové i podélné studie naznačují významný pokles stavu železa u ženského vojenského personálu bezprostředně po základním bojovém výcviku (BCT).
Pokles hladiny železa je spojen se sníženou kognitivní a fyzickou výkonností a může ovlivnit složení těla.
Primárním cílem této randomizované, placebem kontrolované studie je zhodnotit užitečnost potravinářského produktu obsahujícího železo pro udržení stavu železa během BCT.
Tato studie poskytne vhled do užitečnosti a účinnosti potravinářského produktu obsahujícího železo pro udržení stavu železa během vojenského výcviku.
Kromě toho poskytne nová vědecká data týkající se vztahu mezi stavem železa a fyzickým a kognitivním výkonem u vojákyň.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29207
- Fort Jackson
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 42 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rekrutka americké armády
- Účast na základním bojovém výcviku
Kritéria vyloučení:
- mužský
- Těhotenství
- Diagnostikovaná hemochromatóza
- Diagnostikovaná talasémie
- Anamnéza ulcerózní kolitidy
- Alergie na čokoládu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. dubna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. dubna 2010
První zveřejněno (Odhad)
9. dubna 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
26. dubna 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. dubna 2010
Naposledy ověřeno
1. dubna 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- H08-11
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .