Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een ijzerhoudend voedingsproduct ter voorkoming van een verminderde ijzerstatus bij soldaten

23 april 2010 bijgewerkt door: United States Army Research Institute of Environmental Medicine

Nut van een ijzerhoudend voedingsproduct ter voorkoming van verminderde ijzerstatus tijdens basisgevechtstraining

Militair personeel wordt geconfronteerd met zware fysieke en cognitieve eisen. Een verminderde ijzerstatus beïnvloedt de fysiologische reacties op deze uitdagingen. Zowel cross-sectionele als longitudinale studies wijzen op een significante afname van de ijzerstatus bij aangeworven vrouwelijk militair personeel onmiddellijk na de basisgevechtstraining (BCT). Verlagingen van de ijzerstatus worden in verband gebracht met verminderde cognitieve en fysieke prestaties en kunnen de lichaamssamenstelling beïnvloeden. Het primaire doel van deze gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie is het beoordelen van het nut van een ijzerbevattend voedingsproduct voor het handhaven van de ijzerstatus tijdens BCT. Deze studie zal inzicht geven in het nut en de werkzaamheid van een ijzerhoudend voedingsproduct voor het behoud van de ijzerstatus tijdens militaire training. Bovendien zal het nieuwe wetenschappelijke gegevens opleveren over de relatie tussen de ijzerstatus en fysieke en cognitieve prestaties bij vrouwelijke soldaten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Verenigde Staten, 29207
        • Fort Jackson

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 42 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke rekruut van het Amerikaanse leger
  • Deelnemen aan Basic Combat Training

Uitsluitingscriteria:

  • Mannelijk
  • Zwangerschap
  • Gediagnosticeerde hemochromatose
  • Gediagnosticeerde thalassemie
  • Geschiedenis van colitis ulcerosa
  • Allergie voor chocolade

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

United States Army Research Institute of Environmental Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

9 april 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 april 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2010

Laatst geverifieerd

1 april 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H08-11

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren