- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01100905
Un producto alimenticio que contiene hierro para la prevención de la disminución del estado de hierro en los soldados
23 de abril de 2010 actualizado por: United States Army Research Institute of Environmental Medicine
Utilidad de un Producto Alimenticio que Contiene Hierro para la Prevención de la Disminución del Estado de Hierro Durante el Entrenamiento Básico de Combate
El personal militar se enfrenta a intensas demandas físicas y cognitivas.
El estado de hierro disminuido afecta las respuestas fisiológicas a estos desafíos.
Tanto los estudios transversales como los longitudinales indican una disminución significativa en el estado del hierro en el personal militar femenino alistado inmediatamente después del entrenamiento básico de combate (BCT).
Las disminuciones en el estado del hierro se asocian con una disminución del rendimiento físico y cognitivo y pueden afectar la composición corporal.
El objetivo principal de este estudio aleatorizado y controlado con placebo es evaluar la utilidad de un producto alimenticio que contiene hierro para mantener el nivel de hierro durante la BCT.
Este estudio proporcionará información sobre la utilidad y la eficacia de un producto alimenticio que contiene hierro para el mantenimiento del estado del hierro durante el entrenamiento militar.
Además, proporcionará datos científicos novedosos sobre la relación entre el estado del hierro y el rendimiento físico y cognitivo en las mujeres soldado.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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South Carolina
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Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29207
- Fort Jackson
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 42 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Recluta del ejército de EE. UU.
- Participar en el Entrenamiento Básico de Combate
Criterio de exclusión:
- Masculino
- El embarazo
- Hemocromatosis diagnosticada
- Talasemia diagnosticada
- Historia de colitis ulcerosa
- alergia al chocolate
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de abril de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de abril de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2010
Última verificación
1 de abril de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H08-11
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