- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01100905
Rautaa sisältävä elintarviketuote sotilaiden heikentyneen raudan tilan estämiseen
perjantai 23. huhtikuuta 2010 päivittänyt: United States Army Research Institute of Environmental Medicine
Rautaa sisältävän elintarviketuotteen hyödyllisyys heikentyneen raudan tilan estämiseksi perustaistelukoulutuksen aikana
Sotilashenkilöstö kohtaa kovia fyysisiä ja kognitiivisia vaatimuksia.
Vähentynyt raudan tila vaikuttaa fysiologisiin vasteisiin näihin haasteisiin.
Sekä poikkileikkaus- että pitkittäistutkimukset osoittavat, että naispuolisten sotilashenkilöiden rautastatus on heikentynyt merkittävästi välittömästi perustaistelukoulutuksen (BCT) jälkeen.
Rautatason aleneminen liittyy heikentyneeseen kognitiiviseen ja fyysiseen suorituskykyyn, ja se voi vaikuttaa kehon koostumukseen.
Tämän satunnaistetun, lumekontrolloidun tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida rautaa sisältävän elintarviketuotteen hyödyllisyyttä rautastatuksen ylläpitämisessä BCT:n aikana.
Tämä tutkimus antaa käsityksen rautaa sisältävän elintarviketuotteen hyödyllisyydestä ja tehokkuudesta rautastatuksen ylläpitämisessä sotilaskoulutuksen aikana.
Lisäksi se tarjoaa uutta tieteellistä tietoa naissotilaiden rautatilan ja fyysisen ja kognitiivisen suorituskyvyn välisestä suhteesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29207
- Fort Jackson
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 42 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen Yhdysvaltain armeijan värväys
- Osallistuminen perustaistelukoulutukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Uros
- Raskaus
- Diagnosoitu hemokromatoosi
- Talassemia diagnosoitu
- Haavaisen paksusuolitulehduksen historia
- Allergia suklaalle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 9. huhtikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 26. huhtikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. huhtikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H08-11
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .