Et jernholdig matprodukt for forebygging av redusert jernstatus hos soldater
23. april 2010 oppdatert av: United States Army Research Institute of Environmental Medicine
Nytte av et jernholdig matprodukt for å forhindre redusert jernstatus under grunnleggende kamptrening
Militært personell møter intense fysiske og kognitive krav.
Redusert jernstatus påvirker fysiologiske responser på disse utfordringene.
Både tverrsnitts- og longitudinelle studier indikerer en betydelig reduksjon i jernstatus hos vervet kvinnelig militærpersonell umiddelbart etter grunnleggende kamptrening (BCT).
Nedgang i jernstatus er assosiert med redusert kognitiv og fysisk ytelse, og kan påvirke kroppssammensetningen.
Hovedmålet med denne randomiserte, placebokontrollerte studien er å vurdere nytten av et jernholdig matprodukt for å opprettholde jernstatus under BCT.
Denne studien vil gi innsikt i nytten og effekten av et jernholdig matprodukt for å opprettholde jernstatus under militær trening.
Videre vil det gi nye vitenskapelige data om forholdet mellom jernstatus og fysisk og kognitiv ytelse hos kvinnelige soldater.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Forente stater, 29207
- Fort Jackson
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 42 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinnelig rekrutt til US Army
- Deltar i grunnleggende kamptrening
Ekskluderingskriterier:
- Mann
- Svangerskap
- Diagnostisert hemokromatose
- Diagnostisert talassemi
- Historie med ulcerøs kolitt
- Allergi mot sjokolade
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. april 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2010
Først lagt ut (Anslag)
9. april 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. april 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2010
Sist bekreftet
1. april 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- H08-11
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .