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Ein eisenhaltiges Lebensmittelprodukt zur Vorbeugung eines verminderten Eisenstatus bei Soldaten

23. April 2010 aktualisiert von: United States Army Research Institute of Environmental Medicine

Nutzen eines eisenhaltigen Lebensmittelprodukts zur Vorbeugung eines verminderten Eisenstatus während des Grundkampftrainings

Militärangehörige sind hohen körperlichen und kognitiven Anforderungen ausgesetzt. Ein verminderter Eisenstatus beeinflusst die physiologischen Reaktionen auf diese Herausforderungen. Sowohl Querschnitts- als auch Längsschnittstudien weisen auf eine signifikante Verschlechterung des Eisenstatus bei rekrutierten weiblichen Militärangehörigen unmittelbar nach der Grundkampfausbildung (BCT) hin. Ein Rückgang des Eisenstatus ist mit einer verminderten kognitiven und körperlichen Leistungsfähigkeit verbunden und kann sich auf die Körperzusammensetzung auswirken. Das Hauptziel dieser randomisierten, placebokontrollierten Studie besteht darin, den Nutzen eines eisenhaltigen Lebensmittels zur Aufrechterhaltung des Eisenstatus während der BCT zu bewerten. Diese Studie wird Einblicke in den Nutzen und die Wirksamkeit eines eisenhaltigen Lebensmittels zur Aufrechterhaltung des Eisenstatus während der militärischen Ausbildung geben. Darüber hinaus werden neue wissenschaftliche Daten zum Zusammenhang zwischen dem Eisenstatus und der körperlichen und kognitiven Leistungsfähigkeit weiblicher Soldaten geliefert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29207
        • Fort Jackson

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 42 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Rekrutin der US-Armee
  • Teilnahme am Grundkampftraining

Ausschlusskriterien:

  • Männlich
  • Schwangerschaft
  • Diagnostizierte Hämochromatose
  • Diagnostizierte Thalassämie
  • Vorgeschichte einer Colitis ulcerosa
  • Allergie gegen Schokolade

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

United States Army Research Institute of Environmental Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. April 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2010

Zuletzt verifiziert

1. April 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • H08-11

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