En järnhaltig livsmedelsprodukt för att förhindra nedsatt järnstatus hos soldater
23 april 2010 uppdaterad av: United States Army Research Institute of Environmental Medicine
Användbarheten av en järnhaltig livsmedelsprodukt för att förhindra nedsatt järnstatus under grundläggande stridsträning
Militär personal möter intensiva fysiska och kognitiva krav.
Minskad järnstatus påverkar fysiologiska svar på dessa utmaningar.
Både tvärsnitts- och longitudinella studier indikerar en signifikant minskning av järnstatus hos värvad kvinnlig militär personal omedelbart efter grundläggande stridsutbildning (BCT).
Försämrad järnstatus är förknippad med försämrad kognitiv och fysisk prestation och kan påverka kroppssammansättningen.
Det primära syftet med denna randomiserade, placebokontrollerade studie är att bedöma användbarheten av en järnhaltig livsmedelsprodukt för att upprätthålla järnstatus under BCT.
Denna studie kommer att ge insikt i användbarheten och effektiviteten av en järnhaltig livsmedelsprodukt för att upprätthålla järnstatus under militär träning.
Dessutom kommer det att tillhandahålla nya vetenskapliga data om förhållandet mellan järnstatus och fysisk och kognitiv prestation hos kvinnliga soldater.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Förenta staterna, 29207
- Fort Jackson
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 42 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Rekryterar kvinnlig US Army
- Deltar i Basic Combat Training
Exklusions kriterier:
- Manlig
- Graviditet
- Diagnostiserat hemokromatos
- Diagnostiserat talassemi
- Historik av ulcerös kolit
- Allergi mot choklad
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 april 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2010
Första postat (Uppskatta)
9 april 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 april 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2010
Senast verifierad
1 april 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H08-11
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .