Un prodotto alimentare contenente ferro per la prevenzione della diminuzione dello stato di ferro nei soldati
23 aprile 2010 aggiornato da: United States Army Research Institute of Environmental Medicine
Utilità di un prodotto alimentare contenente ferro per la prevenzione della diminuzione dello stato di ferro durante l'addestramento al combattimento di base
Il personale militare deve affrontare intense esigenze fisiche e cognitive.
La diminuzione dello stato del ferro influisce sulle risposte fisiologiche a queste sfide.
Sia gli studi trasversali che quelli longitudinali indicano un significativo decremento dello stato del ferro nel personale militare femminile arruolato immediatamente dopo l'addestramento al combattimento di base (BCT).
I decrementi dello stato del ferro sono associati a prestazioni cognitive e fisiche ridotte e possono influenzare la composizione corporea.
L'obiettivo principale di questo studio randomizzato, controllato con placebo è valutare l'utilità di un prodotto alimentare contenente ferro per il mantenimento dello stato del ferro durante il BCT.
Questo studio fornirà informazioni sull'utilità e l'efficacia di un prodotto alimentare contenente ferro per il mantenimento dello stato del ferro durante l'addestramento militare.
Inoltre, fornirà nuovi dati scientifici sulla relazione tra lo stato del ferro e le prestazioni fisiche e cognitive nelle donne soldato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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South Carolina
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Columbia, South Carolina, Stati Uniti, 29207
- Fort Jackson
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 42 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Recluta femminile dell'esercito americano
- Partecipare all'addestramento al combattimento di base
Criteri di esclusione:
- Maschio
- Gravidanza
- Emocromatosi diagnosticata
- Talassemia diagnosticata
- Storia di colite ulcerosa
- Allergia al cioccolato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 aprile 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 aprile 2010
Primo Inserito (Stima)
9 aprile 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 aprile 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 aprile 2010
Ultimo verificato
1 aprile 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H08-11
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