- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01100905
Un produit alimentaire contenant du fer pour la prévention de la diminution du statut en fer chez les soldats
23 avril 2010 mis à jour par: United States Army Research Institute of Environmental Medicine
Utilité d'un produit alimentaire contenant du fer pour la prévention de la diminution de l'état du fer pendant l'entraînement au combat de base
Le personnel militaire fait face à des exigences physiques et cognitives intenses.
Un statut en fer diminué affecte les réponses physiologiques à ces défis.
Les études transversales et longitudinales indiquent une diminution significative du statut en fer chez les femmes militaires enrôlées immédiatement après la formation de base au combat (BCT).
Les diminutions du statut en fer sont associées à une diminution des performances cognitives et physiques et peuvent affecter la composition corporelle.
L'objectif principal de cette étude randomisée et contrôlée par placebo est d'évaluer l'utilité d'un produit alimentaire contenant du fer pour maintenir le statut en fer pendant la BCT.
Cette étude donnera un aperçu de l'utilité et de l'efficacité d'un produit alimentaire contenant du fer pour le maintien du statut en fer pendant l'entraînement militaire.
En outre, il fournira de nouvelles données scientifiques concernant la relation entre le statut en fer et les performances physiques et cognitives chez les femmes soldats.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, États-Unis, 29207
- Fort Jackson
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 42 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Recrue féminine de l'armée américaine
- Participer à l'entraînement de base au combat
Critère d'exclusion:
- Homme
- Grossesse
- Hémochromatose diagnostiquée
- Thalassémie diagnostiquée
- Antécédents de colite ulcéreuse
- Allergie au chocolat
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2010
Première publication (Estimation)
9 avril 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 avril 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2010
Dernière vérification
1 avril 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H08-11
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