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Un produit alimentaire contenant du fer pour la prévention de la diminution du statut en fer chez les soldats

Utilité d'un produit alimentaire contenant du fer pour la prévention de la diminution de l'état du fer pendant l'entraînement au combat de base

Le personnel militaire fait face à des exigences physiques et cognitives intenses. Un statut en fer diminué affecte les réponses physiologiques à ces défis. Les études transversales et longitudinales indiquent une diminution significative du statut en fer chez les femmes militaires enrôlées immédiatement après la formation de base au combat (BCT). Les diminutions du statut en fer sont associées à une diminution des performances cognitives et physiques et peuvent affecter la composition corporelle. L'objectif principal de cette étude randomisée et contrôlée par placebo est d'évaluer l'utilité d'un produit alimentaire contenant du fer pour maintenir le statut en fer pendant la BCT. Cette étude donnera un aperçu de l'utilité et de l'efficacité d'un produit alimentaire contenant du fer pour le maintien du statut en fer pendant l'entraînement militaire. En outre, il fournira de nouvelles données scientifiques concernant la relation entre le statut en fer et les performances physiques et cognitives chez les femmes soldats.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, États-Unis, 29207
        • Fort Jackson

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 42 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Recrue féminine de l'armée américaine
  • Participer à l'entraînement de base au combat

Critère d'exclusion:

  • Homme
  • Grossesse
  • Hémochromatose diagnostiquée
  • Thalassémie diagnostiquée
  • Antécédents de colite ulcéreuse
  • Allergie au chocolat

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2010

Première publication (Estimation)

9 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 avril 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2010

Dernière vérification

1 avril 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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