Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Brief Cognitive Behavioral Therapy (CBT) for Pediatric Anxiety and Depression in Primary Care (BCBT-PC)

12. dubna 2016 aktualizováno: V. Robin Weersing, San Diego State University

Brief CBT for Pediatric Anxiety and Depression in Primary Care

The purpose of this study is to determine whether a brief (12 week) psychological treatment program, based in primary care, can help youths struggling with anxiety and/or depression. This brief cognitive behavioral therapy program will be compared to enhanced referral to specialty mental health care.

Přehled studie

Detailní popis

Mood and anxiety disorders in childhood and adolescence are disabling, distressing, and prevalent and produce added costs to health systems. This two-site randomized controlled trial will test the effects of a brief cognitive behavioral therapy (BCBT) protocol (8-12 sessions) in a large sample (N=210) of children and adolescents (age 8-16) presenting with anxiety and/or depression in primary care. Clinical and cost-effectiveness of BCBT will be compared to a plausible public health alternative - enhanced referral to specialty mental health care (SMHC). This investigation is noteworthy in adopting a deployment-focused model and testing this intervention early in its development within a real world context (primary care) and against a plausible public health comparison condition (SMHC) relevant for future treatment dissemination.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

185

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • San Diego, California, Spojené státy, 92120
        • San Diego State University
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
        • Western Psychiatric Institute and Clinics

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 16 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • meet full or probable diagnostic criteria for Separation Anxiety Disorder, Generalized Anxiety Disorder, Social Phobia, Major Depression, Dysthymic Disorder, or Minor Depression
  • age 8.0 to 16.9
  • live with legal, consenting guardian for at least 6 months

Exclusion Criteria:

  • youths requiring alternate intervention (e.g., youths with bipolar disorder, psychosis, active suicidal ideation with plan, PTSD, substance dependence, current physical or sexual abuse, or mental retardation
  • suffer from serious or unstable physical illness (e.g., uncontrolled diabetes)
  • currently in active, alternate intervention for anxiety or depression (e.g., antidepressant use)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: specialty mental health care referral
SMHC: specialty mental health care referrals provided
Ostatní jména:
  • SMHC
Experimentální: Krátká kognitivně behaviorální terapie
BCBT: 8-12 sessions over 16 weeks of cognitive-behavioral therapy administered by Master's-level clinicians in primary care setting
Ostatní jména:
  • BCBT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Clinical Global Impression
Časové okno: measured at baseline (week 0)
measured at baseline (week 0)
Clinical Global Impression
Časové okno: measured at post-treatment (week 16)
measured at post-treatment (week 16)
Clinical Global Impression
Časové okno: measured at 8 month follow-up (week 32)
measured at 8 month follow-up (week 32)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pediatric Anxiety Rating Scale
Časové okno: measured at baseline (week 0)
measured at baseline (week 0)
Children's Depression Rating Scale - Revised
Časové okno: measured at baseline (week 0)
measured at baseline (week 0)
Health Utilities Index
Časové okno: measured at baseline (week 0)
This measure will aid in cost-effectiveness analyses.
measured at baseline (week 0)
Pediatric Anxiety Rating Scale
Časové okno: measured at post-treatment (week 16)
measured at post-treatment (week 16)
Pediatric Anxiety Rating Scale
Časové okno: measured at 8 month follow-up (week 32)
measured at 8 month follow-up (week 32)
Children's Depression Rating Scale - Revised
Časové okno: measured at post-treatment (week 16)
measured at post-treatment (week 16)
Children's Depression Rating Scale - Revised
Časové okno: measured at 8 month follow-up (week 32)
measured at 8 month follow-up (week 32)
Health Utilities Index
Časové okno: measured at post-treatment (week 16)
This measure will aid in cost-effectiveness analyses.
measured at post-treatment (week 16)
Health Utilities Index
Časové okno: measured at 8 month follow-up (week 32)
This measure will aid in cost-effectiveness analyses.
measured at 8 month follow-up (week 32)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: V. Robin Weersing, Ph.D., San Diego State University
  • Vrchní vyšetřovatel: David A Brent, M.D., Western Psychiatric Institute and Clinics

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. června 2010

První zveřejněno (Odhad)

22. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. dubna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. dubna 2016

Naposledy ověřeno

1. dubna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 7887933
  • 5R01MH084935 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit