Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Brief Cognitive Behavioral Therapy (CBT) for Pediatric Anxiety and Depression in Primary Care (BCBT-PC)

tiistai 12. huhtikuuta 2016 päivittänyt: V. Robin Weersing, San Diego State University

Brief CBT for Pediatric Anxiety and Depression in Primary Care

The purpose of this study is to determine whether a brief (12 week) psychological treatment program, based in primary care, can help youths struggling with anxiety and/or depression. This brief cognitive behavioral therapy program will be compared to enhanced referral to specialty mental health care.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mood and anxiety disorders in childhood and adolescence are disabling, distressing, and prevalent and produce added costs to health systems. This two-site randomized controlled trial will test the effects of a brief cognitive behavioral therapy (BCBT) protocol (8-12 sessions) in a large sample (N=210) of children and adolescents (age 8-16) presenting with anxiety and/or depression in primary care. Clinical and cost-effectiveness of BCBT will be compared to a plausible public health alternative - enhanced referral to specialty mental health care (SMHC). This investigation is noteworthy in adopting a deployment-focused model and testing this intervention early in its development within a real world context (primary care) and against a plausible public health comparison condition (SMHC) relevant for future treatment dissemination.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

185

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92120
        • San Diego State University
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • Western Psychiatric Institute and Clinics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • meet full or probable diagnostic criteria for Separation Anxiety Disorder, Generalized Anxiety Disorder, Social Phobia, Major Depression, Dysthymic Disorder, or Minor Depression
  • age 8.0 to 16.9
  • live with legal, consenting guardian for at least 6 months

Exclusion Criteria:

  • youths requiring alternate intervention (e.g., youths with bipolar disorder, psychosis, active suicidal ideation with plan, PTSD, substance dependence, current physical or sexual abuse, or mental retardation
  • suffer from serious or unstable physical illness (e.g., uncontrolled diabetes)
  • currently in active, alternate intervention for anxiety or depression (e.g., antidepressant use)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: specialty mental health care referral
SMHC: specialty mental health care referrals provided
Muut nimet:
  • SMHC
Kokeellinen: Lyhyt kognitiivinen käyttäytymisterapia
BCBT: 8-12 sessions over 16 weeks of cognitive-behavioral therapy administered by Master's-level clinicians in primary care setting
Muut nimet:
  • BCBT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Clinical Global Impression
Aikaikkuna: measured at baseline (week 0)
measured at baseline (week 0)
Clinical Global Impression
Aikaikkuna: measured at post-treatment (week 16)
measured at post-treatment (week 16)
Clinical Global Impression
Aikaikkuna: measured at 8 month follow-up (week 32)
measured at 8 month follow-up (week 32)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pediatric Anxiety Rating Scale
Aikaikkuna: measured at baseline (week 0)
measured at baseline (week 0)
Children's Depression Rating Scale - Revised
Aikaikkuna: measured at baseline (week 0)
measured at baseline (week 0)
Health Utilities Index
Aikaikkuna: measured at baseline (week 0)
This measure will aid in cost-effectiveness analyses.
measured at baseline (week 0)
Pediatric Anxiety Rating Scale
Aikaikkuna: measured at post-treatment (week 16)
measured at post-treatment (week 16)
Pediatric Anxiety Rating Scale
Aikaikkuna: measured at 8 month follow-up (week 32)
measured at 8 month follow-up (week 32)
Children's Depression Rating Scale - Revised
Aikaikkuna: measured at post-treatment (week 16)
measured at post-treatment (week 16)
Children's Depression Rating Scale - Revised
Aikaikkuna: measured at 8 month follow-up (week 32)
measured at 8 month follow-up (week 32)
Health Utilities Index
Aikaikkuna: measured at post-treatment (week 16)
This measure will aid in cost-effectiveness analyses.
measured at post-treatment (week 16)
Health Utilities Index
Aikaikkuna: measured at 8 month follow-up (week 32)
This measure will aid in cost-effectiveness analyses.
measured at 8 month follow-up (week 32)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: V. Robin Weersing, Ph.D., San Diego State University
  • Päätutkija: David A Brent, M.D., Western Psychiatric Institute and Clinics

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 14. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7887933
  • 5R01MH084935 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa