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Brief Cognitive Behavioral Therapy (CBT) for Pediatric Anxiety and Depression in Primary Care (BCBT-PC)

12 avril 2016 mis à jour par: V. Robin Weersing, San Diego State University

Brief CBT for Pediatric Anxiety and Depression in Primary Care

The purpose of this study is to determine whether a brief (12 week) psychological treatment program, based in primary care, can help youths struggling with anxiety and/or depression. This brief cognitive behavioral therapy program will be compared to enhanced referral to specialty mental health care.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Mood and anxiety disorders in childhood and adolescence are disabling, distressing, and prevalent and produce added costs to health systems. This two-site randomized controlled trial will test the effects of a brief cognitive behavioral therapy (BCBT) protocol (8-12 sessions) in a large sample (N=210) of children and adolescents (age 8-16) presenting with anxiety and/or depression in primary care. Clinical and cost-effectiveness of BCBT will be compared to a plausible public health alternative - enhanced referral to specialty mental health care (SMHC). This investigation is noteworthy in adopting a deployment-focused model and testing this intervention early in its development within a real world context (primary care) and against a plausible public health comparison condition (SMHC) relevant for future treatment dissemination.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

185

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Diego, California, États-Unis, 92120
        • San Diego State University
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
        • Western Psychiatric Institute and Clinics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • meet full or probable diagnostic criteria for Separation Anxiety Disorder, Generalized Anxiety Disorder, Social Phobia, Major Depression, Dysthymic Disorder, or Minor Depression
  • age 8.0 to 16.9
  • live with legal, consenting guardian for at least 6 months

Exclusion Criteria:

  • youths requiring alternate intervention (e.g., youths with bipolar disorder, psychosis, active suicidal ideation with plan, PTSD, substance dependence, current physical or sexual abuse, or mental retardation
  • suffer from serious or unstable physical illness (e.g., uncontrolled diabetes)
  • currently in active, alternate intervention for anxiety or depression (e.g., antidepressant use)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: specialty mental health care referral
SMHC: specialty mental health care referrals provided
Autres noms:
  • CHSM
Expérimental: Thérapie cognitivo-comportementale brève
BCBT: 8-12 sessions over 16 weeks of cognitive-behavioral therapy administered by Master's-level clinicians in primary care setting
Autres noms:
  • BCBT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Clinical Global Impression
Délai: measured at baseline (week 0)
measured at baseline (week 0)
Clinical Global Impression
Délai: measured at post-treatment (week 16)
measured at post-treatment (week 16)
Clinical Global Impression
Délai: measured at 8 month follow-up (week 32)
measured at 8 month follow-up (week 32)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pediatric Anxiety Rating Scale
Délai: measured at baseline (week 0)
measured at baseline (week 0)
Children's Depression Rating Scale - Revised
Délai: measured at baseline (week 0)
measured at baseline (week 0)
Health Utilities Index
Délai: measured at baseline (week 0)
This measure will aid in cost-effectiveness analyses.
measured at baseline (week 0)
Pediatric Anxiety Rating Scale
Délai: measured at post-treatment (week 16)
measured at post-treatment (week 16)
Pediatric Anxiety Rating Scale
Délai: measured at 8 month follow-up (week 32)
measured at 8 month follow-up (week 32)
Children's Depression Rating Scale - Revised
Délai: measured at post-treatment (week 16)
measured at post-treatment (week 16)
Children's Depression Rating Scale - Revised
Délai: measured at 8 month follow-up (week 32)
measured at 8 month follow-up (week 32)
Health Utilities Index
Délai: measured at post-treatment (week 16)
This measure will aid in cost-effectiveness analyses.
measured at post-treatment (week 16)
Health Utilities Index
Délai: measured at 8 month follow-up (week 32)
This measure will aid in cost-effectiveness analyses.
measured at 8 month follow-up (week 32)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: V. Robin Weersing, Ph.D., San Diego State University
  • Chercheur principal: David A Brent, M.D., Western Psychiatric Institute and Clinics

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2010

Première publication (Estimation)

22 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7887933
  • 5R01MH084935 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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