Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní poranění plic po operaci aortální chlopně

2. září 2010 aktualizováno: University of Oulu

Účelem této prospektivní, randomizované klinické studie je porozumět a změřit poranění plic způsobená CPB při operaci aortální chlopně.

Studijní otázky:

  • Existuje nějaká korelace mezi uvolňováním prozánětlivých biomarkerů a stupněm poškození plic?
  • Existuje nějaká korelace mezi oxyhemodynamickými parametry a stupněm poškození plic?
  • Existuje nějaká korelace mezi oxyhemodynamickými parametry a uvolňováním prozánětlivých biomarkerů?
  • Jsou budesonid, erdostein a acetylcystein účinný v prevenci poranění plic?

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Finsko
      • Oulu, Finsko, 90029
        • Oulu University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti s elektivní operací aortální chlopně v univerzitní nemocnici v Oulu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacient s elektivní operací aortální chlopně
  • písemný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
operace aortální chlopně
Postup: operace aortální chlopně s CPB
elektivní operace aortální chlopně s CPB

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
poranění plic
Časové okno: během prvních 3 dnů po operaci
během prvních 3 dnů po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Oulu

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Reija Mikkola, MS, Oulu University Hospital
  • Ředitel studie: Fausto Biancari, MD, PhD, Oulu University Hospital
  • Studijní židle: Juha Koskenkari, MD, Oulu University Hospital
  • Studijní židle: Vesa Pakanen, MD, Oulu University Hospital
  • Studijní židle: Tatu Juvonen, prof., Oulu University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. srpna 2010

První zveřejněno (Odhad)

18. srpna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. září 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2010

Naposledy ověřeno

1. srpna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Mikkola2010

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Albania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit