- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01184313
Ostre uszkodzenie płuc po operacji zastawki aortalnej
2 września 2010 zaktualizowane przez: University of Oulu
Celem tego prospektywnego, randomizowanego badania klinicznego jest zrozumienie i zmierzenie urazów płuc spowodowanych przez CPB w chirurgii zastawki aortalnej.
Pytania do nauki:
- Czy istnieje korelacja między uwalnianiem biomarkerów prozapalnych a stopniem uszkodzenia płuc?
- Czy istnieje korelacja między parametrami oksyhemodynamicznymi a stopniem uszkodzenia płuc?
- Czy istnieje korelacja między parametrami oksyhemodynamicznymi a uwalnianiem biomarkerów prozapalnych?
- Czy budezonid, erdosteina i acetylocysteina są skuteczne w zapobieganiu urazom płuc?
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Oulu, Finlandia, 90029
- Oulu University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów z planową operacją zastawki aortalnej w szpitalu uniwersyteckim w Oulu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjent planowej operacji zastawki aortalnej
- pisemna zgoda
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
operacja zastawki aortalnej
|
planowa operacja zastawki aortalnej z CPB
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
uraz płuc
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 3 dni po zabiegu
|
w ciągu pierwszych 3 dni po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Reija Mikkola, MS, Oulu University Hospital
- Dyrektor Studium: Fausto Biancari, MD, PhD, Oulu University Hospital
- Krzesło do nauki: Juha Koskenkari, MD, Oulu University Hospital
- Krzesło do nauki: Vesa Pakanen, MD, Oulu University Hospital
- Krzesło do nauki: Tatu Juvonen, prof., Oulu University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 sierpnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 sierpnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 września 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 września 2010
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Mikkola2010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uraz płuc
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Włochy