Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intercostal katetry pro video-asistovanou toroskopickou (VATS) lobektomii

1. října 2010 aktualizováno: Rigshospitalet, Denmark

Úleva od bolesti po VATS lobektomii pomocí interoperativně umístěných mezižeberních katétrů.

Pilotní studie sledující spokojenost s analgezií s interkostálními katetry po VATS lobektomii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Bolest a spokojenost s léčbou bolesti je zkoumána v populaci po VATS lobektomii.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Copenhagen, Dánsko, 2100
        • Rigshospitalet

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Souhlas pacientů s rakovinou plic, kteří mají podstoupit plánovanou operaci

Popis

Kritéria pro zařazení:

Věk souhlasu (tj. věk>=18) Způsobilý pro lobektomii Schopný splnit Ochotu zaregistrovat se po operaci

-

Kritéria vyloučení:

  • nerozumím dánštině

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NRS (skóre bolesti 0-10))
Časové okno: Do vybití (2-4 dny)
Skóre bolesti
Do vybití (2-4 dny)
spokojenost (verbální klasifikační stupnice 1-4)
Časové okno: do propuštění, 2-4 dny
kvalitativní měření
do propuštění, 2-4 dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vedlejší účinky (kvantitativně, viz podrobnosti)
Časové okno: do propuštění, 2-4 dny
Každodenní přítomnost, Nevolnost Závrať Zvracení Sedace Pruritus
do propuštění, 2-4 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2010

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. září 2010

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. září 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. října 2010

První zveřejněno (ODHAD)

4. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

4. října 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. října 2010

Naposledy ověřeno

1. října 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • VATS-IC-2010

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pacienti s rakovinou plic

Předplatit