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Cateteres intercostais para lobectomia videotoroscópica (VATS)

1 de outubro de 2010 atualizado por: Rigshospitalet, Denmark

Alívio da dor após lobectomia VATS usando cateteres intercostais colocados no intraoperatório.

Um estudo piloto para observar a satisfação da analgesia com cateteres intercostais após lobectomia VATS.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A dor e a satisfação com o tratamento da dor são investigadas em uma população após lobectomia por VATS.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • Rigshospitalet

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com câncer de pulmão com consentimento para cirurgia eletiva

Descrição

Critério de inclusão:

Idade de consentimento (ou seja, idade>=18) Elegível para lobectomia Capaz de cumprir Disposto a registrar-se no pós-operatório

-

Critério de exclusão:

  • não entendo dinamarquês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NRS (escore de dor 0-10))
Prazo: Até a alta (2-4 dias)
Painscore
Até a alta (2-4 dias)
satisfação (escala de classificação verbal 1-4)
Prazo: até a alta, 2-4 dias
medição qualitativa
até a alta, 2-4 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeitos colaterais (quantitativamente, ver detalhes)
Prazo: até a alta, 2-4 dias
Presença diária de, Náusea Tontura Vômito Sedação Prurido
até a alta, 2-4 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Rigshospitalet, Denmark

Colaboradores

Dept. of thoracic Surgery
Dept. of cardio-thoracic anaesthesia
Dept. Surgical PAthophysiology
all Blegdamsvej 9, 2100-Copenhagen, Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

4 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

4 de outubro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2010

Última verificação

1 de outubro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • VATS-IC-2010

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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