Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Novel Approach of Minimally Invasive Parathyroid Surgery Requires Precise Identification and Localization of the Lesion Prior to Exploration

21. října 2010 aktualizováno: Rambam Health Care Campus

A Novel Approach to Ultrafast Parathyroid SPECT Imaging Using a Solid State CZT SPECT Camera

Purpose of this study is to compare the image quality and diagnostic accuracy obtained with ultrafast solid state short SPECT in comparison with the routine SPECT protocol.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Single-tracer, dual-phase Tc-MIBI parathyroid scintigraphy is based on the differential washout rate of the tracer (MIBI) from the thyroid and the parathyroid tissue. A distinct focus of increased MIBI uptake relative to the thyroid gland, either on the early or late image or on both, or a focal uptake in the mediastinum, is considered positive for abnormal parathyroid tissue. Tc99m-MIBI planar scintigraphy was found to play a major role in the preoperative localization of a parathyroid adenoma (PTA), with a sensitivity ranging from 85% to 95% and specificity of up to 99%. Subsequently, the use of MIBI- Single photon emission computed tomography (SPECT) significantly improved the sensitivity of the test and improved the accuracy of lesion localization.

A limitation of adding the SPECT component is related to its relatively long duration. The duration of a MIBI-SPECT acquisition of neck and the mediastinal area may take up to 15-20 minutes using a standard nuclear medicine camera. Long acquisition time may lead to patient discomfort and movement resulting in image degradation, artifacts and may lead to overall decreased diagnostic accuracy.

A reduced SPECT acquisition time without image quality degradation may decrease patient discomfort and increase clinical throughput. An ultrafast solid state CZT camera (GE Healthcare Discovery 570C) is currently used for routine cardiac SPECT imaging achieving high quality cardiac studies for a significantly shorter acquisition time. Present study evaluates the potential use of the ultrafast camera in patients with a clinically suspected PTA who perform Tc-MIBI imaging.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Haifa, Izrael, 36029
        • Rambam Healthcare Campus

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients referred for the parathyroid scan.

Popis

Inclusion Criteria:

1) The subject is 18 years old or older. (2) The subject is clinically suspected or known to have parathyroid adenoma and is scheduled to have a MIBI study as part of his/her standard clinical evaluation.

(3) The subject is able and willing to comply with the additional procedure (ultrafast MIBI SPECT) and a signed and dated informed consent is obtained before any procedure for study purposes is performed.

Exclusion Criteria:

  1. Pregnancy.
  2. Psychosis or any other condition, which, in the investigators opinion would prevent adherence to the study protocol.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. října 2010

První zveřejněno (Odhad)

22. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. října 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. října 2010

Naposledy ověřeno

1. října 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit