Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Novel Approach of Minimally Invasive Parathyroid Surgery Requires Precise Identification and Localization of the Lesion Prior to Exploration

2010. október 21. frissítette: Rambam Health Care Campus

A Novel Approach to Ultrafast Parathyroid SPECT Imaging Using a Solid State CZT SPECT Camera

Purpose of this study is to compare the image quality and diagnostic accuracy obtained with ultrafast solid state short SPECT in comparison with the routine SPECT protocol.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Részletes leírás

Single-tracer, dual-phase Tc-MIBI parathyroid scintigraphy is based on the differential washout rate of the tracer (MIBI) from the thyroid and the parathyroid tissue. A distinct focus of increased MIBI uptake relative to the thyroid gland, either on the early or late image or on both, or a focal uptake in the mediastinum, is considered positive for abnormal parathyroid tissue. Tc99m-MIBI planar scintigraphy was found to play a major role in the preoperative localization of a parathyroid adenoma (PTA), with a sensitivity ranging from 85% to 95% and specificity of up to 99%. Subsequently, the use of MIBI- Single photon emission computed tomography (SPECT) significantly improved the sensitivity of the test and improved the accuracy of lesion localization.

A limitation of adding the SPECT component is related to its relatively long duration. The duration of a MIBI-SPECT acquisition of neck and the mediastinal area may take up to 15-20 minutes using a standard nuclear medicine camera. Long acquisition time may lead to patient discomfort and movement resulting in image degradation, artifacts and may lead to overall decreased diagnostic accuracy.

A reduced SPECT acquisition time without image quality degradation may decrease patient discomfort and increase clinical throughput. An ultrafast solid state CZT camera (GE Healthcare Discovery 570C) is currently used for routine cardiac SPECT imaging achieving high quality cardiac studies for a significantly shorter acquisition time. Present study evaluates the potential use of the ultrafast camera in patients with a clinically suspected PTA who perform Tc-MIBI imaging.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Haifa, Izrael, 36029
        • Rambam Healthcare Campus

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients referred for the parathyroid scan.

Leírás

Inclusion Criteria:

1) The subject is 18 years old or older. (2) The subject is clinically suspected or known to have parathyroid adenoma and is scheduled to have a MIBI study as part of his/her standard clinical evaluation.

(3) The subject is able and willing to comply with the additional procedure (ultrafast MIBI SPECT) and a signed and dated informed consent is obtained before any procedure for study purposes is performed.

Exclusion Criteria:

  1. Pregnancy.
  2. Psychosis or any other condition, which, in the investigators opinion would prevent adherence to the study protocol.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. október 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. október 21.

Első közzététel (Becslés)

2010. október 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. október 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. október 21.

Utolsó ellenőrzés

2010. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel