Variace kortikálního potenciálu souvisejícího s pohybem, kortikokortikální inhibice a motoricky evokovaného potenciálu při intracerebrální implantaci kmenových buněk z periferní krve (CD34) u staré ischemické mrtvice
10. listopadu 2010 aktualizováno: China Medical University Hospital
Léčba kmenovými buňkami u starých pacientů s mrtvicí je studie k léčbě pacientů s mrtvicí schválená dříve v naší nemocnici.
Přijímáme tyto pacienty, kteří podstoupili terapii kmenovými buňkami a dokončili studii.
Přijali jsme kortikální potenciál související s pohybem a kortiko-kortikální inhibici k posouzení pacientů s mrtvicí s nebo bez terapie kmenovými buňkami.
Dále analyzovat korelaci kortikálního potenciálu souvisejícího s motorem a kortiko-kortikální inhibice mezi nimi.
Chtěli jsme zjistit, zda dochází ke změnám kortikální excitability u subjektů s chronickou cévní mozkovou příhodou po terapii kmenovými buňkami.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
36
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taichung, Tchaj-wan, 404
- Nábor
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Jui-cheng Chen, M.D.
- Telefonní číslo: 5039 886422052121
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
36 pacientů trpělo starým mozkovým infarktem (území střední mozkové tepny, jak je zdokumentováno na zobrazení hmotnosti T2 [T2WI] MRI) mezi 6 měsíci a 5 lety od začátku, kteří měli počáteční skóre na škále mrtvice Národního institutu zdraví (NIHSS) mezi 9 a 20.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. starý mozkový infarkt (území střední mozkové tepny, jak je zdokumentováno na snímku hmotnosti T2 [T2WI] MRI) 2. mezi 6 měsíci a 5 lety od začátku 3. stupnice mrtvice Národního institutu zdraví (NIHSS) mezi 9 a 20.
Kritéria vyloučení:
- 1. Historie záchvatů 2. Zavedení kardiostimulátoru
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Normální ovládání
|
|
s terapií kmenovými buňkami plus G-CSF
|
|
G-CSF spolu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2010
Primární dokončení (Očekávaný)
1. října 2010
Dokončení studie (Očekávaný)
1. října 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. listopadu 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. listopadu 2010
První zveřejněno (Odhad)
11. listopadu 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. listopadu 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. listopadu 2010
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DMR99-IRB-200
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .